1.一种电磁波吸收复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、SiO2纳米微球的合成：

首先将去离子水和乙醇混合，然后在搅拌条件下依次滴入正硅酸四乙酯和氨水，得到乳液，对所述乳液进行离心，对离心后的沉淀物进行洗涤，然后冷冻干燥，得到SiO2纳米微球；

S2、ZIF‑67@SiO2的合成：

首先将所述SiO2纳米微球分散在第一甲醇中，再向所述第一甲醇中加入Co(NO3)2·6H2O并搅拌，制备A溶液，然后将二甲基咪唑加入第二甲醇中，制备B溶液，然后将所述B溶液迅速倒入所述A溶液中，然后在加热条件下搅拌，直到甲醇溶液完全蒸发，获得粉末并研磨得到ZIF‑67@SiO2；

S3、Co@HNC的合成：

将所述ZIF‑67@SiO2置于容器中，在保护气体氛围下热解，自然冷却后，得到泡沫状产物，将所述泡沫状产物加入到KOH水溶液中，并保温一定时间，然后离心，对离心后的沉淀物进行水洗干燥处理，得到Co@HNC；

S4、CoP@HNC的合成：

将所述的Co@HNC和NaH2PO4置于容器中，在一定温度下反应，将NaH2PO4放置在上游侧，升温后保温一段时间，得到CoP@HNC电磁波吸收复合材料；

所述CoP@HNC电磁波吸收复合材料包括蜂窝状碳基质和CoP纳米颗粒，所述CoP纳米颗粒嵌入到所述蜂窝状碳基质中构建莫特肖特基异质结。

2.如权利要求1所述的电磁波吸收复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，去离子水、乙醇、氨水的体积比为30～50：100～120：6～10，所述正硅酸四乙酯的体积为4～

8mL，滴入正硅酸四乙酯后搅拌10～20min，滴入氨水后搅拌6～10h。

3.如权利要求1所述的电磁波吸收复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，SiO2纳米微球与第一甲醇的质量体积比为0.6～1.2：12.5～25，Co(NO3)2·6H2O与SiO2纳米微球的物质的量质量比为3～10：0.6～1.2，第一甲醇与第二甲醇的体积比为1:1，SiO2纳米微球分散在第一甲醇中，采用超声处理，超声时间为15～30min。

4.如权利要求1所述的电磁波吸收复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，热解温度为700～900℃，热解时间为2～4h，KOH溶液的浓度为1～3mol/L。

5.如权利要求1所述的电磁波吸收复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中，升温速率为2℃/min，加热温度为300～350℃，加热时间为2～3h，NaH2PO4和Co@HNC的质量比为10：1。

6.一种由权利要求1～5任一项所述的制备方法制备得到的电磁波吸收复合材料，其特征在于，所述电磁波吸收复合材料包括蜂窝状碳基质和CoP纳米颗粒，所述CoP纳米颗粒嵌入到所述蜂窝状碳基质中构建莫特肖特基异质结，从所述CoP纳米颗粒侧快速流向所述蜂窝状碳基质侧的电子，在所述异质结界面处重新分布。

7.如权利要求6所述的电磁波吸收复合材料，其特征在于，所述CoP纳米颗粒的功函数为4.77eV。

8.如权利要求6所述的电磁波吸收复合材料，其特征在于，所述蜂窝状碳基质具有球形大孔，所述球形大孔孔径为250～350nm。

9.如权利要求6所述的电磁波吸收复合材料，其特征在于，所述CoP纳米颗粒的晶格间距为0.1～1.0nm。

10.由权利要求1～5任一项所述的制备方法制备得到的电磁波吸收复合材料或权利要求6～9任一项所述的电磁波吸收复合材料在吸收电磁波方面的应用。