1.一种测定软胶囊类保健食品中阿藿烯的方法，其特征在于，该测定方法包括以下步骤：S1样品溶液的制备：

将软胶囊产品刺破囊壁，取内容物50mg至25mL量瓶中，加入甲醇15mL，涡旋2min，用甲醇稀释至刻度，充分摇匀，经0.22μm微孔滤膜过滤即得样品溶液；

S2配置标准曲线溶液：

用甲醇稀释标准溶液，得到系列标准曲线溶液；

S3仪器检测：

色谱条件：色谱柱采用Agilent ZORBAX Eclipse plus C18 RRHD 3.0mm×50mm，1.8μm；流动相A相为0.1％甲酸水溶液；流动相B相为甲醇、乙腈、异丙醇比例为2:3:5；流速：

0.5mL/min；进样量：5μL；柱温：50℃；梯度洗脱：0～1.5min：80％A→80％A；1.5～5min：80％A→20％A；5～6.5min：20％A→20％A；6.5～6.7min：20％A→80％A；6.7～11min：80％A→

80％A；

质谱条件：质谱采用电喷雾离子源的正离子模式ESI+，多反应监测模式；碰撞气：高纯氮气；源参数中干燥气温度：300℃；干燥气流量：5L/min；雾化气压力：45psi；鞘气温度：250℃；鞘气流量：11L/min；毛细管电压：3000V；喷嘴电压：500V；碎裂电压：70v；采用ESI源正模式下的235.0m/z为母离子，质荷比235.0—111.0为定量离子对，碰撞能量为6v，质荷比

235.0—144.9为定性离子对，碰撞能量为3v；

S4定性定量分析：

以保留时间和离子比率进行定性分析，以定量离子对峰面积进行外标法定量分析。