1.一种具有抗癌活性的双酶纳米药物，其特征在于，所述纳米药物具体是金属有机框架UiO‑66表面同时负载GOx和金纳米颗粒的双酶纳米药物UiO‑66@GOx@Au。

2.根据权利要求1所述的纳米药物，其特征在于，所述的双酶纳米药物UiO‑66@GOx@Au的粒径为10～400nm。

3.一种制备所述双酶纳米药物UiO‑66@GOx@Au的方法，其特征在于，具体包括如下步骤：(1)将UiO‑66加入去离子水中超声均匀后，与GOx相混合，将混合液超声后进行搅拌反应，得到UiO‑66@GOx混合物，将UiO‑66@GOx混合物进行离心分离后得到产物UiO‑66@GOx；

(2)将UiO‑66@GOx与Au@PVP溶液混合超声处理，搅拌反应，离心后，用去离子水多次清洗离心后，得到产物UiO‑66@GOx@Au。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中UiO‑66与GOx在混合溶液中的浓度比为1:1～2。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中混合搅拌过程的转速为50～100r/min，时间为6080min，温度为25～37℃。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中UiO‑66@GOx与Au@PVP溶液的在混合溶液中的浓度比为1:0.25～1。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述UiO‑66@GOx与Au@PVP溶液混合超声的功率为300～400W，超声时间为5～10min。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述混合搅拌的速率为50～

200r/min，搅拌时间为4～6h，温度为室温。

9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的Au@PVP溶液通过如下方法制备：将HAuCl4·4H2O和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶解于超纯水中，在90℃，300r/min搅拌速率下进行搅拌，至溶液达90℃后，快速加入NaBH4溶液，保持90℃搅拌10min后，将溶液放置常温直至冷却，得到Au@PVP溶液。

10.一种双酶纳米药物UiO‑66@GOx@Au在制备治疗癌症的药物或用于构建癌症治疗的体系中的应用，所述治疗体系为具有饥饿治疗和光热转换多重抗癌效果治疗体系。