1.核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂，其特征在于，NiC2O4包覆在Ce2(C2O4)3的外层，且外层的NiC2O4存在介孔。

2.如权利要求1所述的核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂的制备方法，其特征在于，方法步骤如下：S1：将铈盐、草酸盐分别溶于去离子水中，配置溶液A1、A2；然后，在搅拌下，将溶液A2加入溶液A1，反应后得白色混合物；

S2：将镍盐、草酸盐分别溶于去离子水中，配置溶液B1、B2；然后，在搅拌下，将溶液B2加入S1中的白色混合物，结束后继续加入溶液B1，反应后得白绿色混合物；

S3：对S2中的白绿色混合物抽滤、洗涤、干燥后得Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂。

3.根据权利要求2所述的核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂的制备方法，其特征在于，所述铈盐为Ce(NO3)3、Ce(OAc)3、CeCl3、CeBr3及其水合物中的一种或几种。

4.根据权利要求2所述的核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂的制备方法，其特征在于，所述镍盐为Ni(NO3)2、Ni(OAc)2、NiCl2、NiBr2及其水合物中的一种或几种。

5.根据权利要求2所述的核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂的制备方法，其特征在于，所述草酸盐为K2C2O4、Na2C2O4、Li2C2O4、(NH4)2C2O4及其水合物中的一种或几种。

6.根据权利要求2所述的核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂的制备方法，其特征在于，所述S1中铈盐和草酸盐的摩尔比为1:1.3‑1.8；所述S2中镍盐和草酸盐的摩尔比为1:

0.8‑1.2；所述铈盐与镍盐的摩尔比为1:0.3‑3。

7.根据权利要求2所述的核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂的制备方法，其特征在于，所述草酸盐水溶液浓度为0.05‑0.7mol/L；铈盐溶液浓度为0.05‑0.5mol/L；镍盐溶液浓度为0.04‑0.4mol/L。

8.根据权利要求2所述的核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂的制备方法，其特征在于，所述S1中反应的时间为4‑8h；S2中反应的时间为8‑12h，且S2中反应后静置1‑3h。

9.如权利要求1所述的核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂在乙苯氧化制备苯乙酮中的应用。

10.根据权利要求9所述的核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂在乙苯氧化制备苯乙酮中的应用，其特征在于，复合催化剂用量为乙苯量的2‑6wt％；反应条件为：以空气为氧化剂，空气流速100‑300mL/min，反应温度100‑200℃，反应时间16‑32h。