1.一种双网络pH敏感释药的肠道载药凝胶的制备方法，其特征在于，具体制备步骤包括：S1.凝胶的制备

将聚乙二醇和海藻酸钠溶解至碱溶液中，加入pH敏感单体，在引发剂和交联剂的作用下聚合，得到初级凝胶；

S2.双网络凝胶的制备

将步骤S1中得到的初级凝胶放入盐溶液中反应，得到双网络凝胶；

S3.肠道载药凝胶的制备

将双网络凝胶浸入含有柳氮磺吡啶的溶液中，洗净，烘干得到载药凝胶；

所述海藻酸钠与聚乙二醇的质量比为3∶1‑3；所述pH敏感单体与聚乙二醇的质量比为

100∶1‑5。

2.根据权利要求1所述双网络pH敏感释药的肠道载药凝胶的制备方法，其特征在于，所述pH敏感单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、羧甲基壳聚糖、改性纤维素的一种或多种。

3.根据权利要求1所述双网络pH敏感释药的肠道载药凝胶的制备方法，其特征在于，所述引发剂为过硫酸铵或过硫酸钾，其引发剂浓度为0.1‑1mol%；所述交联剂为二乙烯基苯或N,N‑亚甲基双丙烯酰胺，其交联剂浓度为0.1‑3mol%。

4.根据权利要求1所述双网络pH敏感释药的肠道载药凝胶的制备方法，其特征在于，步骤S1所述聚合反应的温度为50‑80℃，时间为1‑3h；步骤S2所述盐溶液为氯化钙溶液、氯化铁或氯化铝溶液的一种或多种，反应时间为4‑6h。