1.一种富含氧空位的双金属氧化物OV‑NiMnO3微米球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将镍源化合物、锰源化合物和有机化合物加入到去离子水和无水乙醇的混合溶液中搅拌，随后进行水热反应得到Ni‑Mn前驱体；

S2、将所述Ni‑Mn前驱体放置管式炉中并在空气环境条件下氧化，待所述管式炉自然冷却到室温，得到NiMnO3微米球；

S3、将所述NiMnO3微米球放置在所述管式炉中并在氩气饱和的条件下热解，待所述管式炉自然冷却到室温得到所述富含氧空位的双金属氧化物OV‑NiMnO3微米球。

2.如权利要求1所述的富含氧空位的双金属氧化物OV‑NiMnO3微米球的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中所述镍源化合物、所述锰源化合物和所述有机化合物的摩尔比为1:

1:10，所述镍源化合物的摩尔量为0.008～0.012mol。

3.如权利要求1所述的富含氧空位的双金属氧化物OV‑NiMnO3微米球的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中的所述混合溶液的总体积为50～80mL，所述去离子水和所述无水乙醇的体积比为1：1。

4.如权利要求1所述的富含氧空位的双金属氧化物OV‑NiMnO3微米球的制备方法，其特征在于，所述镍源化合物为四水合乙酸镍或六水合硝酸镍，所述锰源化合物为四水合乙酸锰，所述有机化合物为尿素。

5.如权利要求1所述的富含氧空位的双金属氧化物OV‑NiMnO3微米球的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中搅拌温度为20～30℃，搅拌时间为10～20min。

6.如权利要求1所述的富含氧空位的双金属氧化物OV‑NiMnO3微米球的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中所述水热反应的温度为150～180℃，反应时间为5～7h。

7.如权利要求1所述的富含氧空位的双金属氧化物OV‑NiMnO3微米球的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中氧化温度为500～600℃，氧化时间时间为2～3h。

8.如权利要求1所述的富含氧空位的双金属氧化物OV‑NiMnO3微米球的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中热解温度为300～500℃，热解时间为2h。

9.一种富含氧空位的双金属氧化物OV‑NiMnO3微米球，其特征在于，按照如权利要求1‑8任一项所述的富含氧空位的双金属氧化物OV‑NiMnO3微米球的制备方法制备。

10.如权利要求9所述的富含氧空位的双金属氧化物OV‑NiMnO3微米球，其特征在于，所述的富含氧空位的双金属氧化物OV‑NiMnO3微米球中氧空位的浓度数值是21.5％～

32.2％。