1.一种纳米疫苗，其特征在于，所述纳米疫苗通过以下方法制备：S1、纳米化达沙替尼的制备

将达沙替尼溶解于DMSO中，获得油相‑DMSO；取大豆磷脂于纯水中，加热搅拌，滴加油相‑DMSO，滴加完毕后，加入BSA，搅拌充分，0.22微米膜过滤，即得纳米化达沙替尼溶液；

S2、PLT制备

将新鲜血液分离得到血小板，经脂质体挤出器处理，获得血小板膜液；

S3、超声包载

取S1中制备的纳米化达沙替尼溶液与血小板膜液，充分超声混匀后，进行超声包载；

S4、离心收集

将S3中超声包载后的溶液离心，即得所述纳米疫苗。

2.根据权利要求1所述的纳米疫苗，其特征在于，所述S3中纳米化达沙替尼溶液与血小板膜液的加入量比例为：纳米化达沙替尼溶液中纳米化达沙替尼与加入的血小板膜液的比例为13.7μg：0.5mL～6.3μg：2mL。

3.根据权利要求2所述的纳米疫苗，其特征在于，所述S1中达沙替尼、大豆磷脂、BSA的加入比例为10mg:300mg:2mL。

4.根据权利要求3所述的纳米疫苗，其特征在于，所述S3中纳米化达沙替尼溶液与血小板膜液按照体积比1:0.5～1:2混合。

5.根据权利要求4所述的纳米疫苗，其特征在于，所述S3中纳米化达沙替尼溶液与血小板膜液的体积比为1:1。

6.根据权利要求5所述的纳米疫苗，其特征在于，所述S1中纳米化达沙替尼的制备过程如下：取10mg达沙替尼，溶解于DMSO中，获得油相‑DASA；取大豆磷脂300mg加入10mL纯水中，‑1水温控制在60～70℃，并在磁力搅拌器下不断搅拌，速度2000r·min ，滴加油相‑DASA，10分钟内滴加完毕；随后加入2mL BSA，搅拌5min后，0.22微米膜过滤后即得到Nano‑DASA。

7.根据权利要求6所述的纳米疫苗，其特征在于，所述S3中超声条件为：功率100W的浴式超声器、温度为常温，超声10min；并在超声完成后，将溶液在37℃条件下放置孵育30min。

8.权利要求1至7任一所述纳米疫苗在制备抗肿瘤药物中的应用。