1.一种纳米疫苗的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将杂化胶束、CSF‑1R抑制剂和IDO抑制剂共溶于有机溶剂中，得混合溶液，然后于2～5℃下避光搅拌反应2～4h，得负载抑制剂的纳米粒子；

S2：将负载抑制剂的纳米粒子配制成溶液并向溶液中加入鸡卵清白蛋白，然后于4℃下震荡1～2h，即得。

2.根据权利要求1所述的纳米疫苗的制备方法，其特征在于：所述杂化胶束为空载杂化胶束，所述空载杂化胶束以生物响应共聚物PEG‑hyd‑PCL和阳离子聚合物PEI‑PCL为原料制备得到。

3.根据权利要求2所述的纳米疫苗的制备方法，其特征在于，所述空载杂化胶束经过以下步骤制备得到：

SS1：将PEG‑hyd‑PCL和PEI‑PCL按1～3:1的质量比共溶于有机溶剂中，然后于55～65℃下将有机溶剂完全蒸发，得薄膜；

SS2：将薄膜溶解于60～70℃的去离子水中，并于室温下搅拌3～5h，然后透析、洗涤，得空载杂化胶束。

4.根据权利要求1或2所述的纳米疫苗的制备方法，其特征在于：S1所得混合溶液中杂化胶束的浓度为10～20mg/mL。

5.根据权利要求1所述的纳米疫苗的制备方法，其特征在于：S1所得混合溶液中CSF‑1R抑制剂和IDO抑制剂的总质量与杂化胶束的质量之比为1:8～12。

6.根据权利要求1或5所述的纳米疫苗的制备方法，其特征在于：所述CSF‑1R抑制剂为BLZ‑945，其在混合溶液中的浓度为4～6mg/mL。

7.根据权利要求1或5所述的纳米疫苗的制备方法，其特征在于：所述IDO抑制剂NLG‑

919，其在混合溶液中的浓度为8～12mg/mL。

8.根据权利要求1所述的纳米疫苗的制备方法，其特征在于：S2中所加入的鸡卵清白蛋白与负载抑制剂的纳米粒子的质量之比为1:3～4。

9.采用权利要求1～8任一项所述的纳米疫苗的制备方法制备得到的纳米疫苗。

10.如权利要求9所述的纳米疫苗在制备抗肿瘤药物中的应用。