1.一种治疗肺动脉高压的马齿苋内酰胺提取物，其特征在于，按如下方法制备得到：（1）新鲜马齿苋清洗、烘干后粉碎过筛，得到马齿苋粉末，再用乙醇浸提，得到浸膏；

（2）将步骤（1）所得浸膏用水分散，加入壳聚糖，在室温下搅拌2 6h，然后离心，弃去沉~淀，获得上清液；在上清液中加入萃取剂得到混合液，在50 80℃下搅拌30 90min进行萃取，~ ~之后冷却至30 40℃，静置分层，获得上层萃取液和下层萃余液，将上层萃取液减压浓缩，得~到马齿苋粗提液；

所述萃取剂由有机溶剂A和有机溶剂B以体积比为500:0.5 5混合组成，其中，有机溶剂~A为乙酸乙酯与正丁醇体积比1 3:1的混合液；有机溶剂B为乙酸；

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（3）将步骤（2）所得马齿苋粗提液以0.02 0.08BV/min的速度加入装有聚乙烯聚吡咯烷~酮的层析柱，先用2 5BV的蒸馏水洗脱至流出液无色，再以3 5BV体积浓度70 80%的乙醇水~ ~ ~溶液洗脱，收集洗脱液，减压浓缩除去溶剂，获得马齿苋内酰胺提取物。

2.如权利要求1所述的马齿苋内酰胺提取物，其特征在于，步骤（1）中，所述乙醇浸提的方法为：将马齿苋粉末与乙醇以质量比1:7 9混合后，在室温下搅拌浸泡1 3h，然后升温至~ ~

70 100℃回流浸提0.5 3h，之后冷却至30 50℃，过滤，滤液即为马齿苋醇提物，减压浓缩至~ ~ ~无乙醇味，获得浸膏。

3.如权利要求1所述的马齿苋内酰胺提取物，其特征在于，步骤（2）中，将浸膏用20 30~倍体积的水分散。

4.如权利要求1所述的马齿苋内酰胺提取物，其特征在于，步骤（2）中，壳聚糖的加入量为马齿苋粉末质量的1/200 1/300。

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5.如权利要求1所述的马齿苋内酰胺提取物，其特征在于，步骤（2）中，萃取剂的体积为浸膏的10 20倍。

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6.如权利要求1所述的马齿苋内酰胺提取物，其特征在于，步骤（2）中，将上层萃取液减压浓缩至混合液体积的0.02 0.05倍。

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7.如权利要求1所述的马齿苋内酰胺提取物，其特征在于，步骤（3）中，柱层析操作为：将步骤（2）所得马齿苋粗提液以0.03 0.05BV/min的速度加入装有聚乙烯聚吡咯烷酮的层~析柱，先用2 4BV的蒸馏水洗脱至流出液无色，再以3 4BV体积浓度70 80%的乙醇水溶液洗~ ~ ~脱，收集洗脱液，减压浓缩除去溶剂，获得马齿苋内酰胺提取物。

8.如权利要求1所述的马齿苋内酰胺提取物，其特征在于，所述马齿苋内酰胺提取物中，式I和式II所示的化合物合计占马齿苋内酰胺提取物总质量的75%以上；

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9.如权利要求1所述的马齿苋内酰胺提取物在制备治疗肺动脉高压的药物中的应用。