1.一种聚酮类化合物，其特征在于，具有如下式(Ⅰ)所示的分子结构：R1和R2分别独立地选自H或苄基，R1和R2不同时为H或苄基。

2.权利要求1所述聚酮类化合物的制备方法，其特征在于，从植物内生真菌Alternaria sp.J030的发酵培养物中分离获得，菌株Alternaria sp.J030已保藏于广东省微生物菌种保藏中心，地址：广州市先烈中路100号大院59号楼，保藏日期：2022年4月28日，保藏编号：GDMCC No：62440。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将所述植物内生真菌Alternaria sp.J030进行活化；

(2)将步骤(1)活化后的植物内生真菌Alternaria sp.J030进行发酵培养，得到发酵培养物；

(3)将步骤(2)的发酵培养物进行提取，得到粗提物，然后经过分离，纯化后得到具有式(Ⅰ)所示的分子结构的聚酮类化合物。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述活化为在25–30℃的恒温下活化3–7天。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述发酵培养为接种到发酵培养基中，于20–40℃培养20–40天，得到发酵培养物。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述接种到发酵培养基前，还包括先将步骤(1)活化后的植物内生真菌Alternaria sp.J030接种于平板上，进行培养。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述分离为先经过硅胶柱层析进行洗脱，然后再经过葡聚糖凝胶Sephadex LH‑20柱分离。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述纯化为采用反相C18柱经半制备高效液相色谱纯化，流动相为甲醇和水。

9.权利要求1所述的聚酮类化合物在制备抗炎药物中的应用。

10.一种抗炎药物，其特征在于，包括权利要求1所述聚酮类化合物和辅料。