1.式（Ⅰ）化合物及其药学上可接受的盐；

（Ⅰ）。

2.一种药用组合物，其特征在于，包含如权利要求1所述的化合物及其在药学上可接受的盐。

3.如权利要求1所述的化合物及其在药学上可接受的盐作为活性组分在制备治疗阿尔兹海默症的药物中的应用。

4.如权利要求1所述的化合物及其在药学上可接受的盐作为活性组分在制备抑制脑内神经递质乙酰胆碱的药物中的应用。

5.如权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于，包括：将杨叶肖槿内生真菌Penicilliumsp.YX‑002接种至培养基中，通过发酵、提取、分离后得到；

其中，所述杨叶肖槿内生真菌Penicilliumsp.YX‑002于2022年1月4日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No.62179。

6.如权利要求5所述的化合物的制备方法，其特征在于，包括：（1）将杨叶肖槿内生真菌Penicilliumsp.YX‑002接种至培养基中培养发酵，得到发酵产物；

（2）将所述发酵产物经提取溶剂提取、萃取溶剂萃取、分离溶剂与半制备HPLC分离，并收集保留时间为25.6min的洗脱液，即得到产物。

7.如权利要求6所述的化合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）包括：（1.1）将杨叶肖槿内生真菌Penicilliumsp.YX‑002活化；

（1.2）将活化后的杨叶肖槿内生真菌Penicilliumsp. YX‑002接种至海水马铃薯培养基，培养3 4天后得到孢子液；

~

（1.3）将所述孢子液接种至大米培养基，在20 35℃发酵10 50天，即得到发酵产物；

~ ~

其中，所述海水马铃薯培养基的组成为：马铃薯汁100 800mL/L，葡萄糖10 50g/L，蛋白~ ~胨0.5 10g/L，海盐5 50g/L；

~ ~

所述大米培养基的组成为：大米20 100g/60mL海水，海水中海盐的浓度为25 35g/L。

~ ~

8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）包括：（2.1）将发酵产物采用提取溶剂提取1 3次，合并提取液后干燥，得到粗提物；

~

（2.2）将粗提物采用萃取溶剂萃取，干燥得到中间产物；

（2.3）将所述中间产物采用分离溶剂进行柱层析，而后通过半制备HPLC分离，即得到产物；

其中，所述提取溶剂选用甲醇和/或二氯甲烷，所述萃取溶剂选用乙酸乙酯；所述分离溶剂选用正己烷、乙酸乙酯、氯仿、甲醇中的一种或多种。

9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤（2.3）中，分别采用体积比为1:1、2:

3、3:7、1:4的正己烷‑乙酸乙酯淋洗，收集体积比为2:3的正己烷‑乙酸乙酯的洗脱部分，再经正相硅胶柱，依次采用体积比为1:1、2:3、3:7、1:4、1:9、0:1的正己烷‑乙酸乙酯梯度洗脱，收集体积比为2:3的正己烷‑乙酸乙酯的洗脱部分，采用凝胶柱层析，采用体积比为1:1的氯仿‑甲醇洗脱，再采用半制备HPLC分离。

10.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述半制备HPLC以体积比为1:1的甲醇和水为流动相，流速为2mL/min，检测波长为254nm。