1.一种给受体型有机蓝光材料，其特征在于，具有如式(I)所示的结构：其中，X彼此独立的选自苯基咔唑基、三苯胺基、苯基二氢吖啶基、二苯基二氢吖啶基、苯基吩噁嗪基、苯基吩噻嗪基、苯基氧化吩噻嗪基、菲并咪唑基；Y彼此独立的选自氰基、苯氰基取代的苯基或萘基衍生物。

2.根据权利要求1所述的给受体型有机蓝光材料，其特征在于，(I)所示的结构中N原子2

为sp 杂化，其未成键p轨道上的孤对电子发生p‑π共轭效应，基团整体为富电子，表现为给电子性；且基团为近乎平面的刚性结构。

3.根据权利要求1所述的给受体型有机蓝光材料，其特征在于，所述X的结构式选自以下任意一种：

4.根据权利要求1所述的给受体型有机蓝光材料，其特征在于，结构如T1‑T48所示：

5.根据权利要求1‑4任一项所述的给受体型有机蓝光材料的制备方法，其特征在于，包括：通过并环策略实现二氢苯并[a]吖啶、二氢萘并[2,3‑a]吖啶和二氢萘并[2,1‑a]吖啶核心基团的构筑，基于所述二氢苯并[a]吖啶、二氢萘并[2,3‑a]吖啶和二氢萘并[2,1‑a]吖啶，通过与溴代或者碘代电子给、受体基团的Buchwald–Hartwig耦合反应获得所述给受体型有机蓝光材料。

6.根据权利要求5所述的给受体型有机蓝光材料的制备方法，其特征在于，所述通过并环策略实现二氢苯并[a]吖啶、二氢萘并[2,3‑a]吖啶和二氢萘并[2,1‑a]吖啶的构筑包括：通过钯催化的Buchwald–Hartwig耦合反应、甲基氯化镁还原、Friedel–Crafts反应获得氰基或苯氰基取代的二氢苯并[a]吖啶、二氢萘并[2,3‑a]吖啶或二氢萘并[2,1‑a]吖啶衍生物。

7.根据权利要求5所述的给受体型有机蓝光材料的制备方法，其特征在于，依次包括：合成中间体化合物M2步骤、合成中间体化合物M3步骤、以及合成中间体化合物M4步骤；

所述合成中间体化合物M2步骤的合成路线如下所示：

所述合成中间体化合物M3步骤的合成路线如下所示：

所述合成中间体化合物M4步骤的合成路线如下所示：

。

8.根据权利要求5所述的给受体型有机蓝光材料的制备方法，其特征在于，还包括合成中间体化合物M1步骤；

所述合成中间体化合物M1步骤的合成路线如下所示：

给‑受体型有机蓝光材料T8的合成路线为：

9.根据权利要求1‑4任一项所述的给受体型有机蓝光材料在有机电致发光二极管中的应用。

10.一种有机电致发光器件，其特征在于，由权利要求1‑3任一项所述的给受体型有机蓝光材料作为发光层制备而成。