1.一种废钯催化剂中钯的电化学回收方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）采用二茂铁作为焙烧催化剂，将二茂铁与废钯催化剂充分混合；

（2）将步骤（1）得到的混合物置于静态燃烧炉中，通入空气焙烧，焙烧结束后，冷却至室温，取出焙烧产物；

（3）将步骤（2）获得的焙烧产物产加水浆化，放入还原剂，在超声作用下，加热还原，反应结束后，过滤洗涤得到含钯固体；

（4）以石墨板作为阴极和阳极，阴极包裹均质阴离子交换膜，以盐酸为电解质，将步骤（3）获得的含钯固体进行矿浆电解，过滤，洗涤获得含钯溶液；

（5）将步骤（4）获得的含钯溶液精制还原获得钯粉；其中：步骤（3）中，还原剂选自乌洛托品、葡萄糖、柠檬酸或抗坏血酸中的任一种；

步骤（4）中，盐酸浓度为3‑5mol/L, 直流电压为4‑6V，液固质量比为5：1‑20：1，反应温度为25‑50℃，反应时间3‑6h。

2.根据权利要求1所述的电化学回收方法，其特征在于，步骤（1）中，废钯催化剂为废钯碳催化剂或者废钯/氧化铝催化剂。

3.根据权利要求1所述的电化学回收方法，其特征在于，步骤（1）中，废钯催化剂中的总碳含量与二茂铁的质量比为100：0.05～100: 5。

4.根据权利要求1所述的电化学回收方法，其特征在于，步骤（2）中，焙烧温度在500‑

800℃之间，焙烧时间为3‑8h。

5.根据权利要求4所述的电化学回收方法，其特征在于，步骤（2）中，焙烧温度为 550‑

650℃，焙烧时间为4‑6h。

6.根据权利要求1所述的电化学回收方法，其特征在于，步骤（3）中，还原剂加入量是焙烧产物中含钯重量的1.2‑5倍，加热温度为80‑100℃，反应时间为1‑5h。

7.根据权利要求1所述的电化学回收方法，其特征在于，步骤（5）中，利用氯钯酸铵沉淀法分离步骤（4）获得的含钯溶液中的贱金属离子，利用氯钯酸铵加热分解为二氯四氨合钯Pd(NH3)4Cl2，以及二氯四氨合钯与二氯二氨合钯之间的转化对钯进行提纯。