1.研究蓝萼庚素对非酒精性脂肪肝的治疗作用和机制的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将小鼠随机分成对照组和高脂组；

S2、将高脂组进一步分为生理盐水组、蓝萼庚素低剂量和蓝萼庚素高剂量组，每组6只；

S3、建立非酒精性脂肪性肝炎模型，同时利用蓝萼庚素进行灌胃；

S4、灌胃后检测血清中的肝损指标，同时解剖肝脏，用于H&E染色、qPCR和免疫印迹检；

S5、培养肝癌细胞系Hepa1‑6，同时给予TNFα/棕榈酸/H2O2模拟非酒精性脂肪性肝炎内环境，并分为六组；

S6、设立一组为对照组，其余分别加入蓝萼庚素，并检测其荧光强度；

S7、将NIK和p100表达质粒共转Hepa1‑6细胞，并加入蓝萼庚素，同时免疫印迹检测NIK、p100、p52蛋白水平。

2.根据权利要求1所述的研究蓝萼庚素对非酒精性脂肪肝的治疗作用和机制的方法，其特征在于，所述步骤S1中的小鼠选用7周龄C57小鼠。

3.根据权利要求1所述的研究蓝萼庚素对非酒精性脂肪肝的治疗作用和机制的方法，其特征在于，所述步骤S1中高脂组中的小鼠均为通过CDAHFD饲料进行喂食的小鼠。

4.根据权利要求1所述的研究蓝萼庚素对非酒精性脂肪肝的治疗作用和机制的方法，其特征在于，所述步骤S2中蓝萼庚素低剂量组的规格为10mg/kg，所述步骤S2中蓝萼庚素高剂量组的规格为50mg/kg。

5.根据权利要求1所述的研究蓝萼庚素对非酒精性脂肪肝的治疗作用和机制的方法，其特征在于，所述步骤S3中建立非酒精性脂肪性肝炎模型的时间为进行高脂组喂养8周后。

6.根据权利要求1所述的研究蓝萼庚素对非酒精性脂肪肝的治疗作用和机制的方法，其特征在于，所述步骤S3中利用蓝萼庚素进行灌胃的时间为4周。

7.根据权利要求1所述的研究蓝萼庚素对非酒精性脂肪肝的治疗作用和机制的方法，其特征在于，所述步骤S5中给予TNFα/棕榈酸/H2O2中TNFα、棕榈酸和H2O2的规格分别为

10ng/ml、100uM和1uM。

8.根据权利要求1所述的研究蓝萼庚素对非酒精性脂肪肝的治疗作用和机制的方法，其特征在于，所述步骤S6中加入蓝萼庚素的量分别为0.5μM、1μM、2μM、5μM和10uM。

9.根据权利要求1所述的研究蓝萼庚素对非酒精性脂肪肝的治疗作用和机制的方法，其特征在于，所述步骤S7中加入蓝萼庚素的量为1μM和5uM。