1.一种姜黄素负载海藻酸钠/聚乙烯醇/丝素蛋白复合支架的制备方法，其特征在于：是在海藻酸钠、聚乙烯醇、丝素蛋白的混合溶液中添加姜黄素并冷冻干燥，从而获得。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1：将1.5g已脱胶的蚕丝加入到20mL由氯化钙、乙醇和水构成的三元溶剂体系中，

70℃溶解，然后倒入透析袋中用去离子水透析3d，透析结束后离心去除不溶物杂质，再在聚乙二醇中浓缩获得2wt％的丝素蛋白溶液；

步骤2：将0.2g海藻酸钠加入到10g去离子水中，室温搅拌溶解，制得2wt％的海藻酸钠溶液；

步骤3：将0.2g聚乙烯醇在10g去离子水中搅拌分散均匀，然后升温至90℃搅拌至溶解，制得2wt％的聚乙烯醇溶液；

步骤4：将2wt％的海藻酸钠溶液、2wt％的聚乙烯醇溶液与2wt％的丝素蛋白溶液以1：

0.5～2:1.5～3的质量比混合并搅拌1h，获得混合溶液；

步骤5：取1mg药物姜黄素加入1g步骤4获得的混合溶液中，搅拌均匀，然后冷冻干燥，即获得姜黄素负载海藻酸钠/聚乙烯醇/丝素蛋白复合支架。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤1所述的三元溶剂体系中氯化钙、乙醇和水的摩尔比为1:2:8。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤1所述的透析袋的截留量为

14000。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤1所述的离心是以12000rpm的转速离心13min。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤5中所述冷冻干燥是置于‑20℃冰箱中冷冻20h，再室温融化4h，连续冻融3次后，置于‑20℃冰箱中冷冻过夜，再在真空冷冻干燥机中冷冻干燥12h。