1.一种呋喃基双长链季铵盐化合物，其特征在于，所述呋喃基双长链季铵盐化合物为具有式I所示结构式的化合物；

2.一种实现对权利要求1所述呋喃基双长链季铵盐化合物的制备方法，其特征在于，该呋喃基双长链季铵盐化合物的制备方法包括：步骤1，将含有化合物i和化合物ii的混合物，在碱性物或酸性物存在下进行反应I，得到亚胺化合物P，结构式如下：步骤2，将所述亚胺化合物P与还原试剂混合进行反应II，得到双长链二级胺中间产物K，结构式如下：步骤3，将所述双长链二级胺中间产物K与氯乙烷试剂反应V，得到呋喃基双长链季铵盐化合物；

在步骤1中，所述化合物i选自具有式III所示结构式的化合物；

所述化合物ii选自具有式IV所示结构式的化合物；

所述碱性物选自三乙胺、三丁胺中的至少一种；

所述酸性物选自0.5M～6M盐酸水溶液、0.5M～6M醋酸水溶液、对甲苯磺酸中的至少一种；

所述化合物i和所述化合物ii的摩尔比为2～10:1～5；

反应I的条件为：反应温度为30℃～100℃，反应时间为1h～10h；

在步骤2中，所述还原试剂选自硼氢化钠、三乙基硼氢化钠、氰基硼氢化钠、三乙酰氧基硼氢化钠、氢气中的至少一种；

所述亚胺化合物P、还原试剂的摩尔比为1～5:1～10；

反应II的条件为：反应温度为0℃～100℃，反应时间为1h～20h。

3.根据权利要求2所述的呋喃基双长链季铵盐化合物的制备方法，其特征在于，所述呋喃基双长链季铵盐化合物的制备方法包括：在溶剂醚类化合物和碱性物或酸性物存在下，加入呋喃二甲醛和十二胺，80℃反应，制备亚胺化合物；随后利用还原试剂将化合物中的亚胺进行还原，制备二级胺化合物；再利用氯乙烷对二级胺化合物进行取代反应，制备得到目标呋喃基双长链季铵盐化合物；

所述呋喃基双长链季铵盐化合物的制备方法反应式为：

4.一种实现对权利要求1所述呋喃基双长链季铵盐化合物的制备方法，其特征在于，该呋喃基双长链季铵盐化合物的制备方法包括：(A)将化合物iii，在卤代试剂存在下反应III，得到所述氯代化合物O；

所述化合物iii选自具有式V所示结构式的化合物；

所述化合物O，结构式如下；

(B)将所述氯代化合物O与化合物i混合反应IV，得到双长链二级胺中间产物K；

所述化合物i选自具有式III所示结构式的化合物；

所述双长链二级胺中间产物K，结构式如下图；

(C)将所述双长链二级胺中间产物K与氯乙烷试剂反应V，得到所述呋喃基双长链季铵盐化合物。

5.根据权利要求4所述的呋喃基双长链季铵盐化合物的制备方法，其特征在于，所述呋喃基双长链季铵盐化合物的制备方法包括：在溶剂二氯甲烷存在下，加入呋喃二甲醇和卤代试剂，30℃反应，制备双氯代化合物；

随后利用十二胺将化合物中的氯进行取代，制备二级胺化合物；再利用氯乙烷对二级胺化合物进行取代反应，制备得到目标呋喃基双长链季铵盐化合物；

所述呋喃基双长链季铵盐化合物的制备方法反应式为：

6.根据权利要求4所述的呋喃基双长链季铵盐化合物的制备方法，其特征在于，在步骤(A)中反应III的条件为：反应温度为0℃～30℃；反应时间为1h～5h；

所述卤代试剂选自草酰氯、二氯亚砜、三氯氧磷、三溴化磷、浓盐酸中的至少一种；

所述化合物iii、卤代试剂的摩尔比为1～5:2～10。

7.根据权利要求4所述的呋喃基双长链季铵盐化合物的制备方法，其特征在于，在步骤(B)中反应IV的条件为：反应温度为30℃～100℃；反应时间为1h～10h；

所述氯代化合物O、化合物i的摩尔比为1～5:2～10；

在步骤(C)中反应V的条件为：反应温度为30℃～100℃；反应时间为1h～10h；

所述双长链二级胺中间产物K、氯乙烷试剂的摩尔比为1～10:4～20。