1.一种层状硫掺杂碳氮共聚物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1）将1,4‑苯二腈和2,6‑吡啶二甲腈加入到充满氮气的石英玻璃管中充分混合，随后在冰水浴条件下加入三氟甲烷磺酸并充分搅拌2 3h，待溶液形成黄色透明凝胶后在一定温度~烘箱内保持10 20min，得到透明固态物质；

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2）将通过步骤1）得到的透明固态物质充分研磨后，用甲醇洗涤3 4次，随后转移到真空~干燥箱中干燥10 12h；

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3）将干燥后的粉末与单质硫元素研磨20 30min，干燥后粉末与硫单质的质量比为10‑~

50:1，将研磨混匀的粉末转移到管式炉中，在氩气氛围保护下，通过程序升温的方式在管式炉中加热煅烧，具体操作过程为管式炉先加热到140 150 ℃并保持1 1.5h，再升温到240~ ~ ~

260 ℃并保持20 30min，煅烧完成后待自然冷却后再次用玛瑙研钵研磨20 30min；

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4）将通过步骤3）研磨后的粉末转移到索式提取器中，在甲醇和丙三醇混合液中加热到一定温度回流一段时间，经甲醇洗涤，烘干，得到所述的层状硫掺杂碳氮共聚物；

步骤1）中的有机单体1,4‑苯二腈和2,6‑吡啶二甲腈的物质的量之比为1：1。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，1,4‑苯二腈和2,6‑吡啶二甲腈混合物的总物质的量在三氟甲烷磺酸中的比例控制在2 3 mmol/mL。

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3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤1）中反应在加入三氟甲磺酸后，使反应持续的冰水浴搅拌下进行，温度控制在‑2 ℃   2 ℃。

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4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤1）中黄色透明凝胶在烘箱内进行加热固化，温度控制在60 80 ℃。

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5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤4）中加热回流，温度控制在160 180 ~℃，时间控制在20 24h，加热回流的溶剂选择为甲醇和丙三醇的混合溶剂，体积比为1：1。

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6.一种如权利要求1所述的层状硫掺杂碳氮共聚物在有机污染物的光催化降解中的应用。

7.一种如权利要求1所述的层状硫掺杂碳氮共聚物在光催化产氢中的应用，其特征在于，无需添加贵金属助催化剂。