1.一种制备型色谱分离甘油三酯型α‑亚麻酸的方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1，将蚕蛹粉碎至200目后，烘干，再加入有机溶剂，超声条件下萃取，重复萃取后，进行固液分离，收集滤液，旋转蒸发去除有机溶剂得到粗制蚕蛹油；所述的有机溶剂与蚕蛹粉的固液比为1‑30：1，单位为mL/g，所述的有机溶剂为乙醇、正己烷、异丙醇、丙酮或石油醚；

步骤2，以硅胶作为填料填装层析柱，装至2/3柱高，将粗制蚕蛹油与硅胶混合，使其均匀吸附于硅胶上，并将样品加入层析柱，保持柱面平整均匀；使用正己烷‑乙醚混合液进行梯度洗脱，收集蚕蛹油甘油三酯组分；

步骤3，将蚕蛹油甘油三酯组分进行制备色谱分离，再用异丙醇‑乙腈混合液进行梯度洗脱，利用紫外检测器监测甘油三酯型α‑亚麻酸的分离，收集产物，旋转蒸发去除有机溶剂，获得甘油三酯单体α‑亚麻酸，其中，所述的甘油三酯组分进样浓度为1‑100 mg/mL，样品进样量为1 mL，溶剂为异丙醇，异丙醇与乙腈配比为（0.01‑10）：1，流速为1‑20 mL/min，紫外检测器检测波长为210 nm，柱温35 ℃。

2.根据权利要求1所述的制备型色谱分离甘油三酯型α‑亚麻酸的方法，其特征在于，步骤1中所述的超声功率为100‑1000W，超声时间为1‑10 h，温度为15‑60℃。

3.根据权利要求1所述的制备型色谱分离甘油三酯型α‑亚麻酸的方法，其特征在于，步骤2中所述的蚕蛹油与硅胶的质量比为0.1‑30：1，粗制蚕蛹油的上样量为0.1‑50 g。

4.根据权利要求1所述的制备型色谱分离甘油三酯型α‑亚麻酸的方法，其特征在于，步骤2中梯度洗脱为正己烷：乙醚混合液，体积比为1‑50：1。