1.具有体内外高活性的白叶藤锌(II)配合物，其特征是，化学式为[Zn(BQTC)]Cl2，其化学结构式如下：

2.权利要求1所述的具有体内外高活性的白叶藤锌(II)配合物的合成方法，其特征是，包括以下步骤：(1)分别称取1,4,7‑三叔丁氧羰基‑1,4,7,10‑四氮杂环十二烷、7‑羟基庚酸、1‑乙基‑3(3‑二甲基丙胺)碳二亚胺和吡啶，反应得到黄色化合物1；

(2)分别称取化合物1、白叶藤碱衍生物BQ和NaH，溶解于二甲基乙酰胺溶液中反应生成黄色化合物2；

(3)化合物2中加入HCl/二氧六环溶液和CH2Cl2，反应生成黄色配体BQTC；

(4)称取配体BQTC和氯化锌(II)，溶解于有机溶剂中，在45‑80℃下进行配位反应12‑

72h，得黄色的目标产物白叶藤锌(II)配合物Zn(BQTC)。

3.根据权利要求2所述的具有体内外高活性的白叶藤锌(II)配合物的合成方法，其特征是，所述步骤(1)中，1,4,7‑三叔丁氧羰基‑1,4,7,10‑四氮杂环十二烷、7‑羟基庚酸和1‑乙基‑3(3‑二甲基丙胺)碳二亚胺的摩尔比为1:1.2:2；反应条件为在70.0℃下反应16.0小时。

4.根据权利要求2所述的具有体内外高活性的白叶藤锌(II)配合物的合成方法，其特征是，所述步骤(2)中，化合物1、白叶藤碱衍生物BQ和NaH的摩尔比为1:1.2:5；反应条件为在100.0℃下反应3.0小时。

5.根据权利要求2所述的具有体内外高活性的白叶藤锌(II)配合物的合成方法，其特征是，所述步骤(3)中，化合物2和HCl/二氧六环溶液摩尔比为1:5；反应条件为在25.0℃下反应16.0小时。

6.根据权利要求2所述的具有体内外高活性的白叶藤锌(II)配合物的合成方法，其特征是，所述步骤(4)中，配体BQTC和氯化锌(II)的摩尔比为1:1。

7.根据权利要求2所述的具有体内外高活性的白叶藤锌(II)配合物的合成方法，其特征是，所述步骤(4)中，有机溶剂为甲醇，或者甲醇与二氯甲烷的混合溶液、或甲醇与三氯甲烷的混合溶液；所述有机溶剂的用量为1.0‑15.0mL。

8.权利要求1所述的白叶藤锌(II)配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

9.权利要求1所述的白叶藤锌(II)配合物在制备抗肺腺癌药物中的应用。