1.一种靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤‑菲罗啉锌(II)配合物，其特征在于，化学结构式如下式所示：

2.根据权利要求1所述的靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤‑菲罗啉锌(II)配合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)取1,10‑菲罗啉‑5‑氨基、7‑羟基庚酸和1‑乙基‑3(3‑二甲基丙胺)碳二亚胺加入5ml吡啶后进行反应得化合物1，取化合物1、白叶藤碱衍生物和NaH溶解于2ml二甲基乙酰胺溶液中，进行配位反应，得配体BQA；

所述白叶藤碱衍生物的结构式为

(2)取配体BQA、姜黄素和氯化锌(II)固体溶解于甲醇和KOH溶液中，进行配位反应，洗涤，干燥，得目标配合物。

3.根据权利要求2所述的靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤‑菲罗啉锌(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)中，1,10‑菲罗啉‑5‑氨基、7‑羟基庚酸和1‑乙基‑3(3‑二甲基丙胺)碳二亚胺的摩尔比为1:1.1:2；化合物1、白叶藤碱衍生物和NaH的摩尔比为1:

1.2:5。

4.根据权利要求2所述的靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤‑菲罗啉锌(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)中，制化合物1时的反应温度为70℃，反应时间为12h；所述配位反应的反应温度为100℃，反应时间为185min。

5.根据权利要求2所述的靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤‑菲罗啉锌(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)中，配体BQA、姜黄素和氯化锌(II)固体的摩尔比为1:1:

1，甲醇与KOH的体积比为1.5‑15:0.1。

6.根据权利要求2所述的靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤‑菲罗啉锌(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)中，配位反应的反应温度为50‑90℃，反应时间为12‑48h。

7.根据权利要求2所述的靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤‑菲罗啉锌(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述洗涤采用5ml乙醚溶液洗涤3次，所述干燥温度为

45℃。

8.权利要求1所述的靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤‑菲罗啉锌(II)配合物在制备抗肺腺癌药物中的应用。

9.权利要求1所述的靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤‑菲罗啉锌(II)配合物作为有效成份在制备的体内外抗肺腺癌药物中的应用。