1.一种热响应磁性水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:将聚乙二醇和三乙胺溶解在二氯甲烷中,通入氩气保护,得到混合溶液;
S2:将4‑氰基‑4‑(苯基羰基硫基硫)戊酸‑琥珀酰亚胺酯溶解在二氯甲烷后,逐滴加入混合溶液中,在室温下搅拌10~24h,所得产物在乙醚中沉降,真空干燥后得到大分子链转移剂;
S3:将步骤S2中得到的大分子链转移剂溶解在二氧六环中,然后加入温敏性单体、丙烯酸‑N‑琥珀酰亚胺酯、自由基引发剂,充分溶解,通入氩气保护,三次冻融循环后在50~90℃下反应24~48h,所得产物在乙醚中沉降三次,真空干燥后得到温敏性聚合物;
S4:将步骤S3中得到的温敏性聚合物溶解在二氯甲烷中,然后加入三乙胺和粘附官能团的小分子,充分溶解,通入氩气保护,在室温下反应12~48h,得到的产物在乙醚中沉降两次,真空干燥后获得温敏性共聚物;
S5:将二维纳米片材加入蒸馏水中,超声均匀分散后,加入聚苯乙烯硫酸钠、水合肼,在
100℃下反应24~48h,所得产物经抽滤、冻干后,获得二维纳米片‑聚苯乙烯硫酸钠复合物,将二维纳米片‑聚苯乙烯硫酸钠复合物和乙酰丙酮铁加入三缩四乙二醇中,超声分散均匀,通入氩气保护,将溶液梯度升温至270~300℃,反应结束后离心并去除上清液,获得载铁纳米片水溶液;
S6:将步骤S4中得到的温敏性共聚物溶解在步骤S5中得到载铁纳米片水溶液中,即可获得热响应磁性水凝胶。
2.如权利要求1所述的一种热响应磁性水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中聚乙二醇、三乙胺、二氯甲烷的量分别为1~20g、1~10g、20~200mL。
3.如权利要求1所述的一种热响应磁性水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中
4‑氰基‑4‑(苯基羰基硫基硫)戊酸‑琥珀酰亚胺酯和二氯甲烷的量分别为1~10g、5~20mL。
4.如权利要求1所述的一种热响应磁性水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中大分子链转移剂取、二氧六环、温敏性单体、丙烯酸‑N‑琥珀酰亚胺酯、自由基引发剂的量分别为0.1~1g、5~20mL、2~20g、1~10g、0.1~1g,所述温敏性单体为N‑异丙基丙烯酰胺、N,N‑二乙基‑2‑丙烯酰胺、N‑正丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸聚乙二醇酯中的任意一种,所述自由基引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异丁酸二甲酯、过氧化苯甲酰中的任意一种。
5.如权利要求1所述的一种热响应磁性水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中温敏性聚合物、二氯甲烷、三乙胺、带有粘附官能团的小分子的量分别为0.1~2g、10~
40mL、0.1~2g、1~20g,所述带有粘附官能团的小分子为盐酸多巴胺或没食子酸。
6.如权利要求1所述的一种热响应磁性水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤S5中二维纳米片材、蒸馏水、聚苯乙烯硫酸钠、水合肼、二维纳米片‑聚苯乙烯硫酸钠复合物、乙酰丙酮铁、三缩四乙二醇的量分别为100~500mg、100~500mL、1~10g、100~500μL、50~
200mg、10~20g、50~200mL,所述二维纳米片材为氧化石墨烯、云母、蒙脱土中的任意一种。
7.一种采用如权利要求1~6任一项所述的制备方法制得的热响应磁性水凝胶。
8.一种如权利要求7所述的热响应磁性水凝胶在辅助肝癌切除和术后防复发器材中的应用。