1.一种三唑并六元氮杂环‑3‑胺类化合物，其特征在于，包括式I所示结构的化合物；

其中：

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式Ⅰ中R 、R 、R 、R、R 和R 均独立选自氢、羟基、烷基、烷氧基、卤素原子、卤代烷氧基和卤代烷基中的一种；

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R、R、R、R、R和R相同或不同。

2.根据权利要求1所述的三唑并六元氮杂环‑3‑胺类化合物，其特征在于，所述烷基为C1～20烷基；优选地，所述烷基为C1～10烷基；优选地，所述烷基为甲基、乙基、丙基、丁基和叔丁基中的至少一种；

所述烷氧基为C1～10烷氧基；优选地，所述烷氧基为C1～5烷氧基；优选地，所述烷氧基为甲氧基和乙氧基中的至少一种；

所述卤素原子为氟原子、氯原子、溴原子和碘原子中的至少一种；

所述卤代烷氧基为氟代烷氧基、氯代烷氧基、溴代烷氧基和碘代烷氧基；优选地，所述卤代烷氧基为氟代烷氧基；

所述卤代烷基为氟代烷基、氯代烷基、溴代烷基和碘代烷基；优选地，所述卤代烷基为氟代烷基。

3.根据权利要求1所述的三唑并六元氮杂环‑3‑胺类化合物，其特征在于，所述式I所示结构的化合物选自如下式4a至4h所示任一结构：

4.一种如权利要求1至3任一项所述的三唑并六元氮杂环‑3‑胺类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将式II所示结构的三唑并[4，3‑a]吡啶‑3‑胺类化合物与式III所示结构的苯硼酸类化合物在催化剂和溶剂存在下进行反应，其中：

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式Ⅱ和式Ⅲ中R 、R、R 、R、R和R 均独立选自氢、羟基、烷基、烷氧基、卤素原子、卤代烷氧基和卤代烷基中的一种；

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式Ⅱ和式Ⅲ中R、R、R、R、R和R相同或不同。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂包括N，N‑二甲基甲酰胺和水中的至少一种。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂包括钯盐。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述式II所示结构的三唑并[4，3‑a]吡啶‑3‑胺类化合物、所述式III所示结构的苯硼酸类化合物和所述催化剂的摩尔比为1：1～5：0.01～0.3。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为110℃～120℃，所述的反应时间为5h～24h。

9.一种药物组合物，其特征在于，包括如权利要求1至3任一项所述的三唑并六元氮杂环‑3‑胺类化合物或其药学上可接受的盐。

10.一种如权利要求9所述的药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。