1.一种SiOCN陶瓷气凝胶吸波材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将对苯二甲醛、有机硅氧烷、氨基硅烷、醋酸、乙醇和去离子水混合均匀，经过有机硅烷水解共缩聚反应得到聚硅氧烷湿凝胶，所述对苯二甲醛、氨基硅烷、有机硅氧烷的摩尔比为5：2：1～1：5：10，乙醇、去离子水和醋酸的体积比为50：5：1～10：1：1；

(2)将步骤(1)得到的聚硅氧烷湿凝胶经过老化和真空干燥获得聚硅氧烷气凝胶，所述老化温度为50～80℃，老化时间为24～72h，老化介质为乙醇、正己烷或异丙醇中的一种或多种，真空干燥温度为30～80℃，干燥时间为6～24h；

(3)将步骤(2)得到的聚硅氧烷气凝胶在氩气或氮气氛围下以1‑5℃/min升温速率加热至800‑1200℃高温热处理1‑3h，得到块状SiOCN气凝胶，物相组成为无定形相，在厚度为

3.35mm时，最低反射损耗达‑64.2dB，在厚度为2.15mm时，最大吸收带宽达5.4GHz，体现出优异的吸波性能。

2.根据权利要求1所述SiOCN陶瓷气凝胶吸波材料的制备方法，其特征在于，所述氨基硅烷为3‑氨丙基三乙氧基硅烷或者3‑氨丙基二乙氧基甲基硅烷中的任意一种。

3.根据权利要求1所述SiOCN陶瓷气凝胶吸波材料的制备方法，其特征在于，所述有机硅氧烷为四乙氧基硅烷、四甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、四甲基二硅氧烷中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述SiOCN陶瓷气凝胶吸波材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中水解共缩聚反应温度为50～80℃，反应时间为12～48h。

5.一种基于权利要求1‑4任一项所述方法制备的SiOCN陶瓷气凝胶吸波材料，其特征在于，所述SiOCN陶瓷气凝胶吸波材料为黑色块体，密度≤0.2g/ ，耐温性≥1000℃，气凝胶填充量≤30wt％。