1.一种S波段硅碳氮陶瓷吸波材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将金属盐和有机配合物分别溶解在去离子水中，搅拌后混合转移至反应釜中，烘干，静置，离心，干燥，得到金属有机框架粉体；

步骤2：将所述的金属有机框架粉体加入叔丁醇溶液中超声分散，得到金属有机框架粉体/叔丁醇混合溶液；

步骤3：将液态聚合物前驱体加入叔丁醇溶液中搅拌，得到聚合物前驱体/叔丁醇混合溶液；

步骤4：将所述的聚合物前驱体/叔丁醇混合溶液加入所述的金属有机框架粉体/叔丁醇混合溶液中并搅拌，将获得的混合溶液预冷冻，冷冻干燥，得到金属有机框架粉体/聚合物前驱体混合物粘液；

步骤5：将步骤4中的金属有机框架粉体/聚合物前驱体混合物粘液在氩气保护下进行热处理，得到了SiCN陶瓷材料；

所述金属盐为FeCl3·6H2O，所述有机配合物为富马酸；

所述热处理的升温速率为1～5℃/min，温度200～400℃下进行交联固化，温度1100～

1400℃下进行高温裂解。

2.根据权利要求1所述的S波段硅碳氮陶瓷吸波材料的制备方法，其特征在于，所述金属盐与有机配合物摩尔比为2：1～1：2。

3.根据权利要求1所述的S波段硅碳氮陶瓷吸波材料的制备方法，其特征在于，所述预冷冻温度为‑10～‑30℃。

4.根据权利要求1所述的S波段硅碳氮陶瓷吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤2所述金属有机框架粉体的质量为50～100mg，叔丁醇的体积为5～10mL。

5.根据权利要求1所述的S波段硅碳氮陶瓷吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述聚合物前驱体的质量为5～10g，叔丁醇体积为5～10mL。

6.一种S波段硅碳氮陶瓷吸波材料，包括SiC、Si3N4、自由碳、无定形相以及FeSi，且所述的吸波材料通过权利要求1～5任一所述的方法制备获得。