1.一种改性磁性镍/钴@聚多巴胺微米管的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：S1、提供装置，所述装置包括第一滤头、第二滤头和核孔膜，所述第一滤头具有第一滤膜，所述第二滤头具有第二滤膜，所述核孔膜密封固定于所述第一滤头和第二滤头之间，使得经第一滤头注入的溶液依次流经第一滤膜、所述核孔膜、所述第二滤膜并经第二滤头流出；

S2、经所述第一滤头注入银离子吸附剂溶液，使所述核孔膜充分浸润所述银离子吸附剂溶液；然后排空所述装置内的溶液；

S3、经所述第一滤头或第二滤头注入银离子溶液，使所述核孔膜充分浸润所述银离子吸附剂溶液；然后排空所述装置内的溶液；

S4、提供含有镍离子和钴离子的还原性溶液，经所述第一滤头或第二滤头注入所述还原性溶液，使所述核孔膜充分浸润所述还原性溶液；然后排空所述装置内的溶液；

S5、拆除所述装置，取出所述核孔膜，用核孔膜溶解剂溶解所述核孔膜；然后通过磁性回收溶解后的残留物，经洗涤后得到改性磁性镍/钴@聚多巴胺微米管。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一滤头、核孔膜和所述第二滤头之间为可拆卸连接；

优选地，串联两个以上所述装置；

优选地，所述核孔膜的孔径为0.1‑1μm。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，通过蠕动泵注入所述银离子吸附剂溶液、银离子溶液、还原性溶液；

优选地，所述装置与所述蠕动泵通过软管连通；

优选地，所述蠕动泵的流量为300‑500L/min。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述银离子吸附剂溶液为聚多巴胺溶液；

优选地，所述聚多巴胺溶液的浓度为1‑5g/L。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚多巴胺溶液通过将多巴胺溶于碱性Tris‑HCl溶液中制备得到。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述银离子溶液为硝酸银溶液或氯化银溶液；

优选地，所述银离子溶液中银离子的浓度为0.1‑1mol/L。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述还原性溶液中，钴离子和镍离子的摩尔比为1‑2:1‑2。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述还原性溶液含有硫酸镍、硫酸钴、焦磷酸钠、氨水和二甲胺基甲硼烷；

优选地，所述还原性溶液中，硫酸镍的浓度为10‑15g/L，硫酸钴的浓度为10‑15g/L，焦磷酸钠的浓度为40‑60g/L，氨水的浓度为1‑1.5％，二甲胺基甲硼烷的浓度为1‑2g/L。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述核孔膜溶解剂为N,N‑二甲基乙酰胺。

10.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S5中，用核孔膜溶解剂溶解所述核孔膜之前还包括以下步骤：用去离子水清洗所述核孔膜后吸去多余水分。