1.一种基于流动相的高效生产埃索美拉唑钠的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将壳聚糖负载手性离子液体钛催化剂填充到微通道反应器中；

S2、将原料奥美拉唑硫醚以及质量分数为25‑35wt％的双氧水溶液同时持续注入微通道反应器中进行氧化反应；

S3、微通道反应器中反应完成，获得产物手性(S)‑奥美拉唑药物；

S4、收集产物，溶于有机溶剂，采用氢氧化钠碱化，得到埃索美拉唑钠粗品；

S5、活性炭除杂，纯化，得到精品埃索美拉唑钠；

所述壳聚糖负载手性离子液体钛催化剂的通式为：

式(1)中，各个*独立的表示R构型或者S构型，两个*相同；

CS为壳聚糖；

R1选自氢、烷基、芳基、芳基取代烷基；

R2选自氢原子或者烷基基团；

R3选自C1～C16的烷基或取代的芳基；

所述原料奥美拉唑硫醚的结构式为：

2.根据权利要求1所述的基于流动相的高效生产埃索美拉唑钠的方法，其特征在于，步骤S1中，所述的壳聚糖负载手性离子液体钛催化剂的制作步骤包括:a)将1‑乙烯基咪唑与溴代丙酸反应，生成含有羧酸基团的双键离子液体化合物：1‑乙烯基‑3‑丙酸基咪唑溴盐；

b)含有羧酸基团的双键离子液体化合物再与溶于稀酸溶液中的壳聚糖反应，得到壳聚糖功能化的乙烯基离子液体II，其通式为：c)将得到的壳聚糖功能化乙烯基离子液体II与手性氨基酸反应，得到壳聚糖功能化的手性氨基酸乙烯基离子液体，反应式为：d)再基于可控断裂—链转移自由基聚合法，以偶氮二异丁腈为链引发剂，碳硫酯作为分子量调节剂，将步骤c)得到的壳聚糖功能化的手性氨基酸乙烯基离子液体进行可控聚合，生成聚合物，其中碳硫酯具有以下通式： 可控断裂—链转移自由基聚合法聚合聚合物的反应式为：e)将步骤d)得到的聚合物最后与金属钛盐络合，得到所述的壳聚糖负载手性离子液体钛催化剂。

3.根据权利要求2所述的基于流动相的高效生产埃索美拉唑钠的方法，其特征在于，在步骤c)中，所用到的手性氨基酸为天然手性L‑氨基酸。

4.根据权利要求3所述的基于流动相的高效生产埃索美拉唑钠的方法，其特征在于：所述的手性氨基酸选自L‑脯氨酸，L‑苯丙氨酸，L‑亮氨酸，L‑组氨酸，L‑异亮氨酸。

5.根据权利要求2所述的基于流动相的高效生产埃索美拉唑钠的方法，其特征在于，在步骤(e)中，所用到的金属钛盐为四异丙氧钛。

6.根据权利要求1所述的基于流动相的高效生产埃索美拉唑钠的方法，其特征在于，在步骤S2中，原料奥美拉唑硫醚以及质量分数为25‑35wt％的双氧水溶液按比例为1：1.2持续注入微通道反应器中进行氧化反应。

7.根据权利要求1所述的基于流动相的高效生产埃索美拉唑钠的方法，其特征在于，在步骤S2中，该反应使用的溶剂为水，溶液的流速为1‑3mL/min。

8.根据权利要求1所述的基于流动相的高效生产埃索美拉唑钠的方法，其特征在于，在步骤S2中，维持反应器内的温度为室温。

9.根据权利要求1所述的基于流动相的高效生产埃索美拉唑钠的方法，其特征在于，在步骤S4中，有机溶剂选用二氯甲烷、无水乙醇、四氢呋喃或者甲苯。

10.根据权利要求1所述的基于流动相的高效生产埃索美拉唑钠的方法，其特征在于：步骤S5中，R3选自异丙基、异丁基、叔丁基或苄基。