1.水相氧化合成兰索拉唑的方法，其特征是它包括如下步骤：

称量6.2028g柠檬酸于烧杯中，加入20mL蒸馏水溶解，用玻璃棒搅拌五分钟后柠檬酸完全溶解，得柠檬酸溶解液；取一个50mL圆底烧瓶，放入搅拌子，将0.882g的2-[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]硫醚基-1H-苯并咪唑用玻璃漏斗加入烧瓶中，加入柠檬酸溶解液，搅拌让其反应，反应3小时后，溶液澄清透明，完全溶解；将烧瓶放入冰箱冰冻；

从冰箱中取出烧瓶，烧瓶中的液体全部结冰，静置，室温解冻；30分钟后烧瓶中的冰块完全融化，形成透明液；在冰水浴中进行氧化反应，冰水浴温度为-2～5℃；量取10mL过氧化苯甲酸，缓慢加入装有2-[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]硫醚基-1H-苯并咪唑的烧瓶中，立即产生沉淀，溶液变为白色，加强搅拌让其反应，水浴温度为4℃，反应1小时；

用布氏漏斗进行抽滤，得滤饼为白色，抽滤过程中加10mL氨水洗涤滤饼；将滤饼放入50mL烧瓶中，加入10mL氨水溶解；放入冰箱中冷冻；

从冰箱中取出烧瓶，静置解冻；一小时后，用布氏漏斗进行抽滤，得滤饼为白色；将滤饼放入一小烧杯中，放入冰箱中冷冻；一小时后取出烧杯，放入真空冷冻干燥器中干燥；冷阱温度为-48℃；5小时后取出烧杯，得到0.6974g兰索拉唑。