1.杨叶肖槿内生真菌Penicilliumsp. YX‑002发酵提取物作为活性成分在制备抗炎药物中的用途。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，杨叶肖槿内生真菌Penicilliumsp. YX‑002发酵提取物的制备方法为：

（1）将杨叶肖槿内生真菌Penicilliumsp. YX‑002接种至培养基中，发酵得到发酵产物；

（2）将所述发酵产物经提取溶剂提取、萃取溶剂萃取、分离溶剂分离后得到发酵提取物；

所述提取溶剂选用甲醇和/或二氯甲烷，所述萃取溶剂选用乙酸乙酯，所述分离溶剂选用乙酸乙酯、正己烷、二氯甲烷、甲醇、氯仿中的一种或多种。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤（1）包括：（1.1）将杨叶肖槿内生真菌Penicilliumsp. YX‑002活化；

（1.2）将活化后的杨叶肖槿内生真菌Penicilliumsp. YX‑002接种至海水马铃薯培养基，培养得到孢子液；

（1.3）将所述孢子液接种至大米培养基，在20 35℃发酵10 50天，即得到发酵产物。

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4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述海水马铃薯培养基的组成为：马铃薯汁

100 800mL/L，葡萄糖10 50g/L，蛋白胨0.5 10g/L，海盐5 50g/L；

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所述大米培养基的组成为：大米20 100g/60mL，1 3wt%海盐。

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5.如权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤（2）包括：（2.1）将发酵产物采用提取溶剂提取1 3次，合并提取液后干燥，得到粗提物；

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（2.2）将粗提物采用萃取溶剂萃取，干燥得到中间产物；

（2.3）将所述中间产物采用分离溶剂进行柱层析分离，即得到发酵提取物；

其中，所述提取溶剂选用甲醇和二氯甲烷，其体积比为1:1；

所述分离溶剂依次为正己烷、体积比为1:9的正己烷乙酸乙酯混合溶剂、体积比为3:7的正己烷乙酸乙酯混合溶剂、体积比为1:1的正己烷乙酸乙酯混合溶剂、体积比为7:3的正己烷乙酸乙酯混合溶剂、体积比为1:1的氯仿甲醇混合溶剂。

6.一种杨叶肖槿内生真菌Penicilliumsp. YX‑002发酵提取物的制备方法，其特征在于，包括：

（1）将杨叶肖槿内生真菌Penicilliumsp. YX‑002活化；

（2）将活化后的杨叶肖槿内生真菌Penicilliumsp.  YX‑002接种至海水马铃薯培养基，培养得到孢子液；

（3）将所述孢子液接种至大米培养基，在20 35℃发酵10 50天，即得到发酵产物；

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（4）将发酵产物采用提取溶剂提取1 3次，合并提取液后干燥，得到粗提物；

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（5）将粗提物采用萃取溶剂萃取，干燥得到中间产物；

（6）将所述中间产物采用分离溶剂进行柱层析分离，即得到发酵提取物；

所述提取溶剂选用甲醇和/或二氯甲烷，所述萃取溶剂选用乙酸乙酯，所述分离溶剂选用乙酸乙酯、正己烷、二氯甲烷、甲醇、氯仿中的一种或多种。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述提取溶剂选用甲醇和二氯甲烷，其体积比为1:1；所述萃取溶剂选用乙酸乙酯；

所述分离溶剂依次为正己烷、体积比为1:9的正己烷乙酸乙酯混合溶剂、体积比为3:7的正己烷乙酸乙酯混合溶剂、体积比为1:1的正己烷乙酸乙酯混合溶剂、体积比为7:3的正己烷乙酸乙酯混合溶剂、体积比为1:1的氯仿甲醇混合溶剂。

8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述海水马铃薯培养基的组成为：马铃薯汁100 800mL/L，葡萄糖10 50g/L，蛋白胨0.5 10g/L，海盐5 50g/L；

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所述大米培养基的组成为：大米20 100g/60mL，1 3wt%海盐。

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9.一种杨叶肖槿内生真菌Penicilliumsp. YX‑002发酵提取物，其特征在于，其由如权利要求6 8任一项所述的制备方法制备而得。

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