1.一种吲哚化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将镍催化剂、氮配体、还原剂、添加剂、一氧化碳替代物、2‑炔基硝基苯以及芳基硼酸频哪醇酯加入到有机溶剂中，于

120～140℃进行反应22～26小时，反应完全后，后处理得到所述的吲哚化合物；

所述的2‑炔基硝基苯的结构如式(II)所示：所述的芳基硼酸频哪醇酯的结构如式(III)所示：所述的吲哚化合物的结构如式(Ⅰ)所示：

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R、R独立地为H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、卤素或者三氟甲基；

2

R为取代或者未取代的苯基，所述苯基上的取代基选自C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、卤素或者三氟甲基。

1

2.根据权利要求1所述的吲哚化合物的制备方法，其特征在于，R为H、F；

2

R为取代或者未取代的苯基，所述苯基上的取代基选自、Me、OMe或F；

3

R为H、甲基、叔丁基、甲氧基、F、Cl、Br或者三氟甲基；

所述的镍催化剂为三氟甲磺酸镍；

所述的氮配体为4,4′‑二叔丁基‑2,2′‑联吡啶；

所述的还原剂为锌；

所述的添加剂为三甲基氯硅烷；

所述的一氧化碳替代物为羰基钴。

3.根据权利要求1所述的吲哚化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，2‑炔基硝基苯：芳基硼酸频哪醇酯：还原剂：镍催化剂：氮配体：添加剂：一氧化碳替代物＝1.8～2.2:

1:2.8～3.2:0.1～0.3:0.1～0.3:1.4～1.6:1.0～1.2。

4.根据权利要求1所述的吲哚化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺。

5.根据权利要求1所述的吲哚化合物的制备方法，其特征在于，所述的吲哚化合物为式(I‑1)‑式(I‑5)所示化合物中的一种：