1.一种嘧菌酯中间体3‑（α‑甲氧基）甲烯基苯并呋喃‑2（3H）‑酮的制备方法，其特征在于包括以下步骤：苯并呋喃‑2（3H）‑酮与1 4倍摩尔的原甲酸三甲酯在75 105℃下进行搅拌~ ~反应，反应在三氟甲磺酸盐催化剂作用下进行，边反应边蒸馏，即反应过程中不断的蒸馏分离出副产甲醇，反应结束后，反应液经后处理即得目标产物3‑（α‑甲氧基）甲烯基苯并呋喃‑

2（3H）‑酮；

三氟甲磺酸盐为以下一种或多种：三氟甲磺酸钐、三氟甲磺酸镱、三氟甲磺酸锌和三氟甲磺酸铈。

2.如权利要求1所述的一种嘧菌酯中间体3‑（α‑甲氧基）甲烯基苯并呋喃‑2（3H）‑酮的制备方法，其特征在于反应中还加入溶剂，所述溶剂选自甲苯、二甲苯、氯苯、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N‑甲基吡咯烷酮、1,4‑二氧六环、石油醚、四氢呋喃、乙酸丁酯中的一种或多种。

3.如权利要求1所述的一种嘧菌酯中间体3‑（α‑甲氧基）甲烯基苯并呋喃‑2（3H）‑酮的制备方法，其特征在于三氟甲磺酸盐为三氟甲磺酸钐、三氟甲磺酸铈或三氟甲磺酸镱。

4.如权利要求1所述的一种嘧菌酯中间体3‑（α‑甲氧基）甲烯基苯并呋喃‑2（3H）‑酮的制备方法，其特征在于三氟甲磺酸盐与苯并呋喃‑2（3H）‑酮摩尔比为0.005 0.02:1。

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5.如权利要求4所述的一种嘧菌酯中间体3‑（α‑甲氧基）甲烯基苯并呋喃‑2（3H）‑酮的制备方法，其特征在于三氟甲磺酸盐与苯并呋喃‑2（3H）‑酮摩尔比为0.008 0.01:1。

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6.如权利要求1所述的一种嘧菌酯中间体3‑（α‑甲氧基）甲烯基苯并呋喃‑2（3H）‑酮的制备方法，其特征在于苯并呋喃‑2（3H）‑酮与原甲酸三甲酯的摩尔比为1:1 3。

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7.如权利要求1所述的一种嘧菌酯中间体3‑（α‑甲氧基）甲烯基苯并呋喃‑2（3H）‑酮的制备方法，其特征在于反应温度为85℃ 95℃。

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8.如权利要求1所述的一种嘧菌酯中间体3‑（α‑甲氧基）甲烯基苯并呋喃‑2（3H）‑酮的制备方法，其特征在于反应时间为1 3小时。

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9.如权利要求8所述的一种嘧菌酯中间体3‑（α‑甲氧基）甲烯基苯并呋喃‑2（3H）‑酮的制备方法，其特征在于反应时间为1.8 2.5小时。

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10.如权利要求1所述的一种嘧菌酯中间体3‑（α‑甲氧基）甲烯基苯并呋喃‑2（3H）‑酮的制备方法，其特征在于反应液经后处理的步骤为：反应液中加入二氯甲烷和水进行萃取，有机层经无水硫酸钠干燥，脱溶除去溶剂，即得目标产物。