1.一种式(I)所示的化合物：其中，R选自

分别表示存在或不存在的单键和双键； 表示连接位点。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，R选自

3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于，式(I)所示的化合物具有式(II)或式(III)所示的结构：

其中，R、 具有权利要求1或2所述的定义。

4.根据权利要求1‑3所述的化合物，其特征在于，所述式(I)化合物的结构如下A、B、C、D、E或F所示：‑

5.权利要求1‑4任一项所述式(I)所示化合物的提取分离方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将筋骨草粉碎，乙醇水溶液提取，提取液浓缩得到总浸膏；

(2)将步骤(1)所得的总浸膏用水分散，用不与水混溶的有机溶剂萃取，萃取液浓缩得到有机溶剂浸膏；

(3)将步骤(2)中所得的有机溶剂浸膏进行色谱分离得到粗组分；和(4)将步骤(3)中所得的粗组分进行纯化，得到式(I)所示化合物。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(1)中的乙醇水溶液中乙醇的质量分数为50‑80％；

优选地，步骤(1)中的乙醇水溶液提取为浸泡或回流提取；

优选地，步骤(2)中所用的不与水混溶的有机溶剂为石油醚、乙酸乙酯、氯仿；

优选地，步骤(3)中的色谱分离包括硅胶柱分离、制备型液相色谱分离以及它们的任意组合；

优选地，步骤(4)中的纯化可以通过制备型液相色谱或者重结晶以及它们的任意组合进行。

7.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于，所述式(I)所示化合物的提取分离方法，包括以下步骤：

(1)将筋骨草粉碎，用乙醇水溶液浸泡，过滤浓缩得到总浸膏；

(2)将步骤(1)所得的总浸膏用水分散，依次用石油醚、乙酸乙酯和氯仿分别萃取3‑5次，将不同极性的萃取液分别浓缩得到石油醚浸膏、乙酸乙酯浸膏和氯仿浸膏；

(3)将步骤(2)中所得的乙酸乙酯浸膏进行硅胶柱分离，采用展开剂进行梯度洗脱，得到了不同极性的粗组分；

(4)通过HPLC分析不同极性的粗组分，再通过硅胶柱分离、制备液相色谱分离及重结晶，得到所述式(I)所示的化合物。

8.根据权利要求5‑7任一项所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，乙醇水溶液中乙醇的质量分数为50‑80％；

优选地，所述步骤(2)中，所述总浸膏与水的质量体积比为(0.2‑3):1g/mL，例如(0.5‑

2):1g/mL；

优选地，所述步骤(2)中，每次萃取使用的有机溶剂与水的体积比为1:(0.2‑3)，例如1:(0.5‑2)；

优选地，步骤(3)中展开剂为石油醚和/或乙酸乙酯，从纯的石油醚开始，逐渐增加乙酸乙酯的量同时减少石油醚的量，最终变成纯的乙酸乙酯。

9.根据权利要求5‑8任一项所述的方法，其特征在于，所述步骤(4)中，所述HPLC分析条件为流动相：V甲醇:V水(含0.3％磷酸)＝7:3，柱温为室温，检测波长是200‑400nm整合波长；所述柱分离选取Rf差值为0.5‑1的组分进行；所述柱分离重复进行一次；

优选地，步骤(4)所述重结晶的溶剂为四氢呋喃和甲醇的混合溶剂，四氢呋喃和甲醇体积比为(1‑3):1；

优选地，步骤(4)中，在显微镜下分离不同的晶体，得到所述甾体类化合物A和B；所述不同的晶体是指晶体的外观不同，所述外观包括形状、颜色；所述形状可以为针状、片状、块状；可以通过制备液相色谱分离得到化合物C、D、E和/或F；

所述显微镜下的分离步骤为，根据晶体外观状态不同，用挑晶体的针，将不同晶形的晶体挑选出来。

10.权利要求1或2所述式(I)化合物在制备治疗癌症的药物中的应用；

优选地，所述癌症为肺癌、胃癌、乳腺癌或宫颈癌。