1.一种A和B所示化合物的提取分离方法，包括以下步骤：(1)将竹柏叶粉碎，用酒精水溶液浸泡，过滤浓缩得到浸膏；

(2)将步骤(1)所得的浸膏用水分散，依次分别用石油醚、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇萃取

3‑5次，将不同极性的萃取液分别浓缩即得不同极性的浸膏；

(3)将步骤(2)中所得的乙酸乙酯浸膏进行硅胶柱分离，采用展开剂进行梯度洗脱，得到了不同极性的组分；

(4)通过HPLC分析不同极性的组分，再通过柱分离、重结晶，在显微镜下分离不同的晶体得到所述甾体类化合物A和B；

步骤(3)中展开剂为石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂，石油醚与乙酸乙酯的体积比为1:

0‑0:1；

步骤(4)所述重结晶的溶剂为乙酸乙酯和正己烷的混合溶剂，乙酸乙酯和正己烷体积比为1‑3:1。

2.根据权利要求1所述的提取分离方法，其特征在于，步骤(1)中酒精水溶液中酒精的质量分数为50‑80％。

3.根据权利要求1或2所述的提取分离方法，其特征在于，步骤(1)中所述浸泡温度为

15‑30摄氏度；浸泡时间为20‑40天。

4.根据权利要求1或2所述的提取分离方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述浸膏与水的质量体积比为(0.2‑3):1g/mL。

5.根据权利要求1或2所述的提取分离方法，其特征在于，所述步骤(2)中，每次萃取使用的溶剂与水的体积比为1:(0.2‑3)。

6.根据权利要求1或2所述的提取分离方法，其特征在于，步骤(1)中所述浸泡温度为室温；浸泡时间为25‑35天；

步骤(2)中，所述浸膏与水的质量体积比为(0.5‑2):1g/mL；

步骤(2)中，每次萃取使用的溶剂与水的体积比为1:(0.5‑2)。

7.根据权利要求1或2所述的提取分离方法，其特征在于，步骤(4)中在显微镜下分离不同的晶体，得到所述甾体类化合物A和B；

步骤(4)所述不同的晶体是指晶体的外观不同，所述外观包括形状、色彩；所述形状为针状、片状、块状。

8.根据权利要求1或2所述的提取分离方法，其特征在于，步骤(4)中所述显微镜下的分离步骤为，根据晶体外观状态不同，用挑晶体的针，将不同晶形的晶体挑选出来。