1.手性硫醚‑亚磺酰亚胺配体，其特征在于，所述手性硫醚‑亚磺酰亚胺配体的结构式如通式I所示，1

其中：R表示4‑甲基苯基、4‑氯苯基、2‑甲氧基苯基、2，6‑二甲苯基、苄基、叔丁基中任意2

一种，R表示叔丁基、4‑甲基苯基中任意一种。

2.根据权利要求1所述的手性硫醚‑亚磺酰亚胺配体的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：将2‑氟苯甲醛、硫酚或硫醇、碳酸钾混合，加入二甲亚砜，一定温度下进行反应，反应完成后抽滤脱去溶剂，滤饼用乙酸乙酯洗涤，滤液加入饱和氯化铵溶液，分液后水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相用无水硫酸钠干燥，然后抽滤，硅胶柱层析纯化得到中间体IV；

取所得中间体IV加入亚磺酰胺V、无水四氢呋喃混合反应，再逐步加入钛酸四乙脂、饱和氯化钠、乙酸乙酯，然后抽滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤，滤液用饱和氯化铵洗涤，然后用饱和氯化钠洗涤，有机相无水硫酸钠干燥，然后抽滤，硅胶柱层析纯化得到手性硫醚‑亚磺酰亚胺化合物I；

其中，硫酚或硫醇如通式Ⅲ所示，中间体IV如通式IV所示，亚磺酰胺V如通式V所示：1

其中，R表示4‑甲基苯基、4‑氯苯基、2‑甲氧基苯基、2，6‑二甲苯基、苄基、叔丁基中任意2

一种，R表示叔丁基、4‑甲基苯基中任意一种。

3.根据权利要求2所述的手性硫醚‑亚磺酰亚胺配体的制备方法，其特征在于，2‑氟苯甲醛、硫酚或硫醇、碳酸钾的摩尔比为1：1：2。

4.根据权利要求2所述的手性硫醚‑亚磺酰亚胺配体的制备方法，其特征在于，2‑氟苯甲醛、硫酚或硫醇、碳酸钾混合反应温度为100℃，反应时间为2‑10小时。

5.根据权利要求2所述的手性硫醚‑亚磺酰亚胺配体的制备方法，其特征在于，所述中间体IV柱层析分离时洗脱液比例为，石油醚：乙酸乙酯＝50：1。

6.根据权利要求2所述的手性硫醚‑亚磺酰亚胺配体的制备方法，其特征在于，中间体IV、亚磺酰胺V、钛酸四乙脂的摩尔比为1.5：1.0：1.05。

7.根据权利要求2所述的手性硫醚‑亚磺酰亚胺配体的制备方法，其特征在于，所述手性硫醚‑亚磺酰亚胺化合物柱层析分离时洗脱液比例为，石油醚：乙酸乙酯＝20：1。

8.权利要求1所述的手性硫醚‑亚磺酰亚胺配体的用途，其特征在于，所述手性硫醚‑亚磺酰亚胺与烯丙基氯化钯二聚体反应形成的络合物以及将该络合物作为催化剂用于催化不对称烯丙基烷基化反应。