1.一种银纳米片簇阵列，其特征在于，由多个银纳米片簇单元组成，所述银纳米片簇单元位于氧化铝微孔膜的微米孔内，所述银纳米片簇单元与所述微米孔的直径一致，多个所述的微米孔呈有序的六角排列；所述氧化铝微孔膜位于金纳米颗粒层上，所述金纳米颗粒层位于导电衬底上，所述微米孔呈贯穿状使得银纳米片簇单元与金纳米颗粒层、导电衬底相连接；

所述银纳米片簇单元由至少50个银纳米片竖直且密集排列组成；所述银纳米片为直径

50‑200nm的近似圆形或半圆形，厚度为15‑35nm；

所述微米孔为200‑2000nm的球形空腔，相邻所述微米孔之间连通。

2.一种权利要求1所述银纳米片簇阵列的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、在导电衬底的表面溅射金纳米颗粒；取直径为500‑2500nm且直径大小一致的聚苯乙烯小球，制备有序排列的单层聚苯乙烯小球模板，将单层聚苯乙烯小球模板转移到金纳米颗粒的表面上，得到表面依次溅射有金纳米颗粒和铺设有单层聚苯乙烯小球的导电衬底；

S2、将步骤S1制得的导电衬底置于内部温度为105‑115℃的烘箱中，使聚苯乙烯小球牢固地附着在导电衬底表面，相邻的聚苯乙烯小球之间连接，5‑20min后取出，在聚苯乙烯小球上旋涂浓度为0.2‑0.4M的硝酸铝水溶液，使溶液充满聚苯乙烯小球的间隙，待溶液干燥后，将导电衬底放入149‑175℃的烘箱中5‑10h，硝酸铝受热分解转化为氧化铝，得到多孔氧化铝薄膜；然后将聚苯乙烯小球全部溶解，得到表面依次溅射有金纳米颗粒和附着有氧化铝多孔薄膜的导电衬底；

S3、将步骤S2制得的导电衬底置于银电解液中作为阴极，以长方形石墨片为阳极，在导电衬底上氧化铝多孔薄膜的孔内电沉积银10‑40min，制得银纳米片簇阵列；

S4、将步骤S3制得的导电衬底置于去离子水中浸泡并反复清洗数次，产物用惰性气体吹干，即制得银纳米片簇阵列。

3.根据权利要求2所述的银纳米片簇阵列的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述金纳米颗粒的粒径为5‑20nm。

4.根据权利要求2所述的银纳米片簇阵列的制备方法，其特征在于，步骤S1中利用液面自组装方法制备有序排列的单层聚苯乙烯小球模板，利用液面漂浮方法将单层聚苯乙烯小球模板转移到金纳米颗粒的表面上。

5.根据权利要求2所述的银纳米片簇阵列的制备方法，其特征在于，步骤S2中采用四氯甲烷溶液将聚苯乙烯小球全部溶解。

6.根据权利要求2所述的银纳米片簇阵列的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述溅射金纳米颗粒的方法为离子溅射法或磁控溅射法。

7.根据权利要求2所述的银纳米片簇阵列的制备方法，其特征在于，在步骤S2中聚苯乙烯小球上旋涂硝酸铝水溶液之前，将表面覆盖有聚苯乙烯微球阵列的导电衬底放入等离子体刻蚀机内，在氩气环境下等离子体刻蚀微球5‑50min，使微球半径减小，微球之间的间隙增大。

8.根据权利要求2所述的银纳米片簇阵列的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述银电解液为含有0.5‑2g/L的硝酸银、1‑5g/L的柠檬酸、0.5‑2g/L的聚乙烯吡咯烷酮的水溶液。

9.一种权利要求1所述银纳米片簇阵列的用途，其特征在于，将银纳米片簇阵列作为表面增强拉曼散射的活性基底，使用激光拉曼光谱仪测量其上附着的罗丹明6G的含量。

10.根据权利要求9所述的银纳米片簇阵列的用途，其特征在于，所述激光拉曼光谱仪的激发光的波长为532nm、功率为0.1‑2mW、积分时间为0.3‑60s。