1.一种β‑D‑阿拉伯呋喃糖苷键的立体选择性合成方法，其特征在于，将糖基供体、糖基受体及分子筛一起溶解于有机溶剂中，所述糖基受体为甲基‑2,3,4‑三‑O‑苄基‑α‑D‑吡喃葡萄糖苷，冷却至‑70℃至‑80℃经搅拌后再加入催化剂，所述催化剂为三(五氟苯基)硼烷，继续搅拌反应12h～24h，淬灭反应后经过滤和纯化即得β‑D‑阿拉伯呋喃糖苷类化合物；所述糖基供体的结构如式j所示，所述β‑D‑阿拉伯呋喃糖苷类化合物的结构如式k所示：

2.根据权利要求1所述的一种β‑D‑阿拉伯呋喃糖苷键的立体选择性合成方法，其特征在于，所述的糖基供体、糖基受体、催化剂和分子筛的摩尔比为1.5～2.5：1～2：0.2～0.4：3～6。

3.根据权利要求1所述的一种β‑D‑阿拉伯呋喃糖苷键的立体选择性合成方法，其特征在于，所述分子筛为4A分子筛，所述有机溶剂为二氯甲烷。

4.根据权利要求1所述的一种β‑D‑阿拉伯呋喃糖苷键的立体选择性合成方法，其特征在于，所述糖基供体的合成路线具体为：所述糖基供体的制备方法包括以下步骤：

S1、将D‑阿拉伯糖加入甲醇中，并在冰浴条件下逐滴加入乙酰氯，升温至室温后搅拌反应至完全，淬灭反应后经浓缩、干燥得到化合物a；

S2、冰浴条件下将化合物a溶解于吡啶中，再滴加乙酸酐，升温至室温后搅拌反应至完全，分离收集有机层后经洗涤和柱层析分离得到化合物b；

S3、冰浴条件下将化合物b溶解于二氯甲烷中，再加入对甲苯硫酚，充分搅拌后再滴加三氟化硼‑乙醚络合物，升温至室温后反应至完全，淬灭反应后调节反应体系的PH至中性，并分离收集有机层，有机层经萃取、洗涤和柱层析分离后得到化合物c；

S4、将化合物c溶解于甲醇中，再加入甲醇钠常温反应至完全，调节反应体系的PH至中性或弱碱性后经蒸馏和柱层析分离得到化合物d；

S5、冰浴条件下将化合物d溶解于吡啶中，再加入1,3二氯‑1,1,3,3‑四异丙基二硅氧烷，升温至室温后搅拌反应至完全，淬灭反应后分离收集有机层，有机相经洗涤、蒸馏和柱层析分离得到化合物e；

S6、冰浴条件下往化合物e中加入N,N‑二甲基甲酰胺、氢化钠和苄溴，升温至温室后反应至完全，淬灭反应后分离收集有机层，有机层经洗涤、蒸馏和柱层析分离得到化合物f；

S7、冰浴条件下往化合物f中加入四氢呋喃和四丁基氟化铵，升温至室温后反应至完全，分离收集有机层后经洗涤、蒸馏和柱层析分离得到化合物g；

S8、冰浴条件下往化合物g中加入N,N‑二甲基甲酰胺、氢化钠和邻二溴苄，升温至室温后反应至完全，淬灭反应后分离收集有机层，有机层将洗涤、蒸馏和柱层析分离得到化合物h；

S9、冰浴条件下将化合物h溶解于丙酮‑水溶液中，再加入N‑溴代丁二酰亚胺，升温至室温后反应至完全，淬灭反应后分离收集有机层，有机层经洗涤和柱层析分离得到化合物i；

S10、冰浴条件下将化合物i溶解于二氯甲烷中，再加入三氯乙腈和1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯，升温至室温后反应至完全，淬灭反应后经浓缩和柱层析分离即得到所述的糖基供体。

5.根据权利要求4所述的一种β‑D‑阿拉伯呋喃糖苷键的立体选择性合成方法，其特征在于，步骤S1中，所述D‑阿拉伯糖与乙酰氯的摩尔比为1.0～2.0:1.0～2.0。

6.根据权利要求4所述的一种β‑D‑阿拉伯呋喃糖苷键的立体选择性合成方法，其特征在于，步骤S2中，所述化合物a与乙酸酐的摩尔比为1.0～2.0:6.0～12.0。

7.根据权利要求4所述的一种β‑D‑阿拉伯呋喃糖苷键的立体选择性合成方法，其特征在于，步骤S3中，所述化合物b、对甲苯硫酚和三氟化硼‑乙醚络合物的摩尔比为1.0～2.0：

1.0～2.0:2.0～4.0。

8.根据权利要求4所述的一种β‑D‑阿拉伯呋喃糖苷键的立体选择性合成方法，其特征在于，步骤S4中，所述化合物c与甲醇钠的摩尔比为1.0～2.0:0.2～0.4。

9.根据权利要求4所述的一种β‑D‑阿拉伯呋喃糖苷键的立体选择性合成方法，其特征在于，步骤S5中，所述的化合物d与1,3二氯‑1,1,3,3‑四异丙基二硅氧烷的摩尔比为1.0～

2.0:2.0～4.0。

10.根据权利要求4所述的一种β‑D‑阿拉伯呋喃糖苷键的立体选择性合成方法，其特征在于，步骤S6中，所述化合物e、苄溴和氢化钠的摩尔比为1.0～2.0：1.0～2.0:1.0～2.0。