1.一种金银复合纳米粒子溶液的制备工艺，其特征在于，其包括以下步骤：

称取柠檬酸钠和三水合四氯金酸溶解于水中，剧烈搅拌，得到第一溶液，称取硼氢化钠，用冰水配制成第二溶液，将所述第二溶液加入到所述第一溶液中，得到第三溶液；

称取硝酸银和柠檬酸钠溶解于水中，得到第四溶液，将所述第三溶液在1-2s内加入到所述第四溶液中，得到第五溶液；以及量取抗坏血酸，将所述抗坏血酸在8-12min内逐滴加入到所述第五溶液中，滴加完毕后继续搅拌0.6-1.5h，得到金银复合纳米粒子溶液。

2.根据权利要求1所述的金银复合纳米粒子溶液的制备工艺，其特征在于，所述第一溶液中所述柠檬酸钠的浓度为0.07-0.077g/L，所述第一溶液中所述三水合四氯金酸的浓度为0.95-0.112g/L；所述第二溶液中所述硼氢化钠的浓度为0.08-0.12mol/L。

3.根据权利要求2所述的金银复合纳米粒子溶液的制备工艺，其特征在于，所述第一溶液和所述第二溶液的体积比为80-120:1。

4.根据权利要求1所述的金银复合纳米粒子溶液的制备工艺，其特征在于，配制所述第一溶液的方法是：称取柠檬酸钠和三水合四氯金酸溶解于水中，采用磁力搅拌器，在55-60转/min的条件下搅拌20-30min。

5.根据权利要求1所述的金银复合纳米粒子溶液的制备工艺，其特征在于，所述第四溶液中所述硝酸银的浓度为0.1-0.3g/L，所述第四溶液中所述柠檬酸钠的浓度为0.4-0.8g/L。

6.根据权利要求1所述的金银复合纳米粒子溶液的制备工艺，其特征在于，所述第三溶液与所述第四溶液的体积比为2-4:50。

7.根据权利要求1所述的金银复合纳米粒子溶液的制备工艺，其特征在于，所述抗坏血酸和所述第五溶液的体积比为10:50-56。

8.一种金银复合纳米粒子溶液，其特征在于，采取权利要求1-7中任一项所述的金银复合纳米粒子溶液的制备工艺制得。

9.一种采用如权利要求8所述的金银复合纳米粒子溶液检测三聚氰胺的方法，其特征在于，其包括以下步骤：按体积比1-5:10量取所述金银复合纳米粒子溶液和去离子水，混合得到检测溶液；

将待测样品加入所述检测溶液中，混合均匀后，室温下放置10-15min，得到待测溶液；

以及

对待测溶液进行紫外可见分光光谱分析，测试所述待测溶液在400nm的吸收值A400，以及在636nm处的紫外光吸收值A636，根据A636/A400值，对照A636/A400对三聚氰胺的标准浓度曲线图，即可得到待测溶液中三聚氰胺的浓度。

10.根据权利要求9所述的检测三聚氰胺的方法，其特征在于，所述方法还包括在检测之前绘制A636/A400对三聚氰胺浓度的标准曲线图的步骤，所述步骤具体包括：分别量取至少5份0.1-0.5mL的所述金银复合纳米粒子溶液，将每份所述金银复合纳米粒子溶液分别加入1mL去离子水中，并加入不同量的三聚氰胺，混合均匀后，静置8-12分钟，形成不同浓度的三聚氰胺溶液；以及分别对不同浓度的所述三聚氰胺溶液进行紫外可见分光光谱分析，测试不同浓度的所述三聚氰胺溶液在400nm的紫外光吸收值A400，以及在636nm的紫外光吸收值A636，计算不同浓度的所述三聚氰胺溶液对应的A636/A400，根据不同浓度的所述三聚氰胺溶液的浓度与对应的A636/A400，制得A636/A400对三聚氰胺浓度的标准曲线图。