1.一种以腈和二芳基甲烷为原料合成酰胺类化合物的方法， 以二芳基甲烷为反应原料，腈既为原料又为溶剂，以 2,3‑二氯‑5,6‑二腈基‑1,4‑苯醌（DDQ）和亚硝酸叔丁酯（TBN）为催化剂，以酸为助剂，以氧气为氧化剂，于常温常压并在蓝光照射条件下进行反应，反应结束后经分离处理得到所述的酰胺类化合物。

2.如权利要求 1 所述的方法，其特征在于：所述腈的结构式如式（II）所示，二芳基甲烷的结构式如式（III）所示，对应得到的酰胺类化合物的结构式如式（I）所示；

（I） （II） （III）

式（I）或式（II）中，R 为苯基、取代的苯基、 环丙基、乙烯基、苯基乙烯基、 氯甲基、噻吩基或呋喃基；所述的取代的苯基是指苯环上被一个或多个取代基取代，所述的取代基各自独立选自下列之一：C1 C8 烷基、C1 C2 烷氧基、苯基、F、Cl、Br、NO2或 CF3；

~ ~

式（I）或式（III）中，Ar1和Ar2各自为苯基、取代的苯基或萘基；所述的取代的苯基是指苯环上被一个或多个取代基取代，所述的取代基各自独立选自下列之一：C1 C8 烷基、C1~ ~C2烷氧基、苯基、F、Cl、Br、NO2或 CF3。

3.如权利要求 1 或 2 所述的方法，其特征在于：所述腈物质的量用量为二芳基甲烷物质的量的20 100倍。

~

4.如权利要求 1 或 2 所述的方法，其特征在于：所述二芳基甲烷与DDQ和 TBN的物质的量比为100：5 30：5 30。

~ ~

5.如权利要求 1 或 2 所述的方法，其特征在于：所述酸为三氟乙酸、盐酸、 硫酸、乙酸；所述酸物质的量用量为二芳基甲烷物质的量的2 5 倍。

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6.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述反应的时间为8 16h。

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7.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述分离处理的方法为：反应结束后，减压除去多余的腈，再进行柱层析分离，以石油醚/乙酸乙酯体积比 10：1的混合液为洗脱剂，收集含目标化合物的洗脱液，蒸除溶剂即得产物酰胺类化合物。