1.一种磷酸锰矿化药物纳米药物复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2+

(1)将化疗药物加入到含锰溶液中，化疗药物与Mn 摩尔比为1：0.05～50，在4℃～37℃下搅拌，形成锰离子‑药物混合溶液；

(2)将步骤(1)得到的锰离子‑药物混合溶液加至基础培养基中，在20℃～37℃下进行矿化反应，反应体系pH值为7.0～7.5，反应时间5min～24h，反应结束后，离心，收集沉淀，得到所述的磷酸锰矿化药物纳米药物复合材料。

2.根据权利要求1所述的磷酸锰矿化药物纳米药物复合材料的制备方法，其特征在于，所述的化疗药物为盐酸阿霉素及其衍生物类药物、顺铂类药物及其衍生物、紫杉醇类药物及其衍生物。

3.根据权利要求1所述的磷酸锰矿化药物纳米药物复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的反应体系中，化疗药物浓度为10μM～200μM。

4.根据权利要求1所述的磷酸锰矿化药物纳米药物复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的含锰溶液为氯化锰、硝酸锰、硫酸锰，溴化锰或醋酸锰溶液。

5.根据权利要求1所述的磷酸锰矿化药物纳米药物复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，搅拌时间为20min～120min，搅拌速度为100rpm～500rpm。

6.根据权利要求1所述的磷酸锰矿化药物纳米药物复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述基础培养基为DMEM培养基或MEM培养基。

7.一种权利要求1‑6任一项所述方法制备得到的磷酸锰矿化药物纳米药物复合材料。

8.根据权利要求7所述的磷酸锰矿化药物纳米药物复合材料，其特征在于所述磷酸锰矿化药物纳米药物复合材料为球状无定型磷酸锰矿化药物纳米药物复合材料，平均直径分别为20nm～200nm，载药量大于60％。

9.权利要求7所述的磷酸锰矿化药物纳米药物复合材料在制备治疗癌症的药物中的应用。