1.三孢布拉霉菌发酵提取物染色制得的黄色莱赛尔面料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

(1)染色液的配制：将β‑类胡萝卜素粉末、多酚氧化酶溶液、纤维素酶溶液、8～12wt％H2O2水溶液加入蒸馏水，搅拌混合制得染色液，用30wt％的NaOH碱液调控染色液的pH值为6～8；

(2)染色：将MnO2、莱赛尔面料和染色液放入染色机进行染色，浴比为1∶(20～30)，染色时间为60～80分钟，染色温度为40～50℃，染色完成后取出莱赛尔面料，即可；

(3)后处理：染色后的莱赛尔面料于沸水灭酶10～20min，将灭酶后的莱赛尔面料用自来水冲洗2～4次、烘干得到黄色莱赛尔面料。

2.根据权利要求1所述的三孢布拉霉菌发酵提取物染色制得的黄色莱赛尔面料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中β‑类胡萝卜素粉末的制备方法包括如下步骤：S1：斜面培养基的配制：土豆汁18～22g/L，葡萄糖18～22g/L，磷酸二氢钾2～4g/L，硫酸镁1～2g/L琼脂14～16g/L，维生素B10.1～0.3mg/L；

S2：三孢布拉氏霉菌的预处理：将三孢布拉氏霉菌活化，按0.6％～0.8％接种量将三孢布拉氏霉菌转接到斜面培养基上；在28～30℃的条件下培养6～8d，其中，正菌菌丝呈现淡黄色，负菌菌丝呈现乳黄色；

S3：种子培养基的配制：葡萄糖8～12g/L，玉米淀粉20～30g/L，磷酸二氢钾0.5～0.7g/L，硫酸镁0.2～0.4g/L，维生素B10.5～0.7mg/L；

S4：发酵培养基的配制：玉米淀粉30～40g/L，葡萄糖10～12g/L，黄豆饼粉10～12g/L，大豆蛋白20～30g/L，棉籽油40～60mL/L，磷酸二氢钾1～2g/L，硫酸镁0.2～0.3g/L，维生素B10.5～0.7mg/L；

S5：种子培养：在无菌条件下，从培养结束后的斜面培养基上分别挑取正菌和负菌菌丝接入种子培养基中，在温度28～30℃、转速150～200r/min的条件下，培养48h；

S6：发酵培养：选取培养48h的正负菌的培养液，在无菌的条件下，按正负菌1∶10比例混合摇匀，混合均匀的种子液以10～12％的接种量接入灭菌后的发酵培养基；在pH＝6.6～

6.8，温度28～30℃、转速220～240r/min的条件下，发酵培养120～140h；

S7：三孢布拉氏霉菌发酵提取物的提纯：培养液用纱布过滤，湿菌体在45～55℃条件下真空干燥，恒重后称干重；将干燥恒重后的菌体用粉碎机粉碎至80～120目，加入无水乙醇，在研钵中研磨萃取，萃取2～3次，将萃取液过滤，收集萃取液，减压蒸馏萃取液，制得β‑类胡萝卜素粉末。

3.根据权利要求1所述的三孢布拉霉菌发酵提取物染色制得的黄色莱赛尔面料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中多酚氧化酶溶液的配制方法为：将多酚氧化酶溶于pH为

6.3～6.7的磷酸盐缓冲溶液，制得20～30mg/mL多酚氧化酶溶液。

4.根据权利要求3所述的三孢布拉霉菌发酵提取物染色制得的黄色莱赛尔面料的制备方法，其特征在于，所述磷酸盐缓冲溶液的配制方法为：取磷酸二氢钾0.6～0.7g，加0.08～

0.12mol/L氢氧化钠溶液15～16mL，用水稀释至80～120mL，即得。

5.根据权利要求1所述的三孢布拉霉菌发酵提取物染色制得的黄色莱赛尔面料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中纤维素酶溶液的配制方法为：将纤维素酶溶于pH值为4.6～5.0的乙酸‑乙酸钠缓冲液，制得20～30mg/mL纤维素酶溶液。

6.根据权利要求5所述的三孢布拉霉菌发酵提取物染色制得的黄色莱赛尔面料的制备方法，其特征在于，所述乙酸‑乙酸钠缓冲液的配制方法为：取醋酸钠5.0～6.0g，加水40～

60mL溶解，用冰醋酸调节pH值至4.6～5.0，再加水稀释至80～120mL，即得。

7.根据权利要求1所述的三孢布拉霉菌发酵提取物染色制得的黄色莱赛尔面料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中β‑类胡萝卜素粉末、多酚氧化酶溶液、纤维素酶溶液、8～

12wt％H2O2水溶液和蒸馏水的用量比为：1g∶(0.1～0.3)mL∶(0.3～0.9)mL∶(0.5～0.7)mL∶(50～70)mL。

8.根据权利要求1所述的三孢布拉霉菌发酵提取物染色制得的黄色莱赛尔面料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中所述MnO2的用量占染色液的用量比为：0.03％～0.09％(g/mL)。

9.根据权利要求1所述的三孢布拉霉菌发酵提取物染色制得的黄色莱赛尔面料的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中灭酶的时间为10～20min。

10.三孢布拉霉菌发酵提取物染色制得的黄色莱赛尔面料，其特征在于，采用权利要求

1～9任一项所述的三孢布拉霉菌发酵提取物染色制得的黄色莱赛尔面料的制备方法制备而成。