1.一种聚酰亚胺/碳量子点/硫化锌量子点复合气凝胶的制备方法：(1)通过水热法制备碳量子点；

(2)通过水热法制备硫化锌量子点；

(3)将碳量子点、硫化锌量子点、二酐和二胺单体在有机溶剂中混合，加入亚胺化试剂以及交联剂得到聚酰亚胺气凝胶前驱体；

(4)聚酰亚胺气凝胶前驱体进行老化，溶剂置换，最后超临界干燥得到复合气凝胶。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的碳量子点包括无掺杂碳量子点、氮掺杂碳量子点及氮硫掺杂碳量子点。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述无掺杂碳量子点利用蔗糖、聚乙烯醇、壳聚糖为原料；优选的，所述无掺杂碳量子点原料质量比为蔗糖或聚乙烯醇或壳聚糖：水＝1：(10‑100)。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述氮掺杂碳量子点利用葡萄糖和甘氨酸为原料，水热法制备；优选的，所述氮掺杂碳量子点制备原料质量比为葡萄糖：甘氨酸：水＝1：(0.1‑10)：(10‑100)。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述氮硫掺杂碳量子点采用苹果酸、乙二胺、L‑半膀氨酸为原料制备；优选的，所述氮硫掺杂碳量子点制备原料质量比为苹果酸：乙二胺：L‑半膀氨酸：水＝1：(0.5‑10)：(0.1‑10)：(10‑100)。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中水热法制备硫化锌量子点，是以醋酸锌和硫脲为反应物，物质的量比例为：1：(1‑50)；优选的，所述的水热法温度为120‑200℃；时间为6‑24h。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中二酐单体选自均苯四甲酸二酐PMDA、4,4'‑联苯醚二酐ODPA、二苯甲酮四酸二酐BTDA或二苯醚四酸二酐BPDA中的任意一种；所述二胺单体选自4,4‑二氨基二苯醚(ODA)、3.4‑二氨基二苯醚、对苯二胺、己二胺、2,2‑双[3,5‑二甲基‑4‑(4‑氨基苯氧基)苯基]丙烷TBAPP或癸二胺中的任意一种；有机溶剂选自N‑甲基吡咯烷酮，二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺中的任意一种；中亚胺化试剂为醋酸酐和三乙胺或吡啶。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中的聚酰亚胺酸中碳量子点：硫化锌量子点：溶剂的质量比例为(0.01‑0.5)：(0.01‑0.5)：100；所述的交联试剂为

1,3,5‑苯三甲酰氯(BTC)或1,3,5‑三(4‑氨基苯氧基)苯或3‑氨丙基三乙氧基硅烷；所述步骤(4)中超临界干燥选自乙醇超临界干燥或二氧化碳超临界干燥；乙醇超临界条件为温度

220‑300℃，压强8‑13MPa；二氧化碳超临界条件为温度40‑80℃，压强6‑12MPa。

9.如权利要求1‑8任一项所述制备方法获得的聚酰亚胺/碳量子点/硫化锌量子点复合气凝胶。

10.如权利要求9所述聚酰亚胺/碳量子点/硫化锌量子点复合气凝胶为三维多孔的网状结构。