1.一种基于碳量子点的聚酰亚胺气凝胶的制备方法，包括步骤如下：(1)将碳量子点、二胺和二酐单体溶于有机溶剂中，加入亚胺化试剂，导入模具成湿凝胶，室温下老化；

(2)将乙醇或丙酮加入老化后的气凝胶中进行溶剂置换；

(3)溶剂置换后的凝胶进行超临界干燥，得到基于碳量子点的聚酰亚胺气凝胶。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，碳量子点为无掺杂碳量子点、氮掺杂碳量子点或氮硫掺杂碳量子点中的一种；

无掺杂碳量子点是以蔗糖、聚乙烯醇或壳聚糖为原料通过水热法制备得到；蔗糖或聚乙烯醇或壳聚糖：水的质量比为1：(10‑100)；

氮掺杂碳量子点是以葡萄糖和甘氨酸为原料，通过水热法制备得到，葡萄糖：甘氨酸：水的质量比为1：(0.1‑10)：(10‑100)；

氮硫掺杂碳量子点是以苹果酸、乙二胺、L‑半膀氨酸为原料，通过水热法制备得到，苹果酸：乙二胺：L‑半膀氨酸：水的质量比为1：(0.5‑10)：(0.1‑10)：(10‑100)。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，二酐单体选自均苯四甲酸二酐PMDA、4,4'‑联苯醚二酐ODPA、二苯甲酮四酸二酐BTDA或二苯醚四酸二酐BPDA中的一种；优选的，步骤(1)中，二酐单体为4,4'‑联苯醚二酐ODPA。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，二胺选自4，4'‑二氨基二苯醚(ODA)、3，4‑二氨基二苯醚、对苯二胺、己二胺、2，2‑双[3,5‑二甲基‑4‑(4‑氨基苯氧基)苯基]丙烷TBAPP或癸二胺中的一种；优选的，步骤(1)中，二胺为4，4'‑二氨基二苯醚或3，4‑二氨基二苯醚。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，二胺：二酐单体物质的量比为(0.5‑1.5)：1。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，碳量子点：二胺的质量比为(0.005‑0.2)：1。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，步骤(1)中，亚胺化试剂包括催化剂和脱水剂，催化剂选自吡啶、甲基吡啶、三乙胺其中之一，脱水剂选自醋酸酐、乙酰氯、氯化亚砜、磷的卤化物、有机硅化合物、二环己基碳酰亚胺其中之一；

交联试剂为1,3,5‑苯三甲酰氯(BTC)或1,3,5‑三(4‑氨基苯氧基)苯(TAB)或3‑氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)；

所述的有机溶剂为N‑甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)或二甲基乙酰胺(DMAc)；

交联试剂与二胺单体物质的量之比为(0.01～0.5)：1；

亚胺化试剂中脱水剂与二胺单体的质量比为(2～10)：1，催化剂与二胺单体的质量比为(2～10)：1。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，步骤(2)中，溶剂置换时间为5‑8天，置换过程中24小时更换一次试剂。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，步骤(3)中，所述超临界干燥为乙醇或二氧化碳超临界干燥，乙醇超临界条件为温度220‑300℃，压强6‑13MPa，二氧化碳超临界条件为温度40‑80℃，压强6‑12MPa。

10.一种基于碳量子点的聚酰亚胺气凝胶，采用权利要求1所述的方法制备得到，基于

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碳量子点的聚酰亚胺气凝胶比表面积为304‑368m/g，孔容量为1.5‑1.8m/g，孔径为18.8‑

20.0nm，形貌为三维网状结构，具有良好的光催化性能。