1.一种花青素混悬滴眼液，其特征在于，按质量分数计，包括如下组分：花青素纳米球0.1 1.2%、助悬剂2 3%、pH调节剂0.1 0.2%、稳定剂0.1 0.3%、注射用水~ ~ ~ ~余量；

所述助悬剂为卡波姆或黄原胶中的一种或其组合；

所述稳定剂为吐温80；

所述花青素纳米球由如下步骤制备得到：将壳聚糖和磷脂溶解于酸性水溶液中，于1000 1500r/min下均质2 3min后，得混合液；

~ ~

向所述混合液中加入花青素提取物，其中所述花青素提取物中的花青素含量为1 3mg/~mL，磁力搅拌3 5min，再探头超声20 30min，再经0.01 0.45μm的微孔滤膜过滤，滤液冷冻干~ ~ ~燥，制成平均粒径为80 110nm的花青素纳米球；

~

所述磷脂和壳聚糖的质量比例为2 3:1。

~

2.如权利要求1所述的花青素混悬滴眼液，其特征在于，所述磷脂和壳聚糖的质量比例为2:1。

3.如权利要求1所述的花青素混悬滴眼液，其特征在于，所述磷脂为大豆卵磷脂和/或卵磷脂。

4.如权利要求1所述的花青素混悬滴眼液，其特征在于，所述花青素提取物由如下步骤制备得到：将成熟的葡萄和蓝莓混合打碎，加入其质量1 2倍的无水乙醇，密封搅拌浸提1 2天，再~ ~加入其质量的0.01 0.03%的纤维素酶，酶解120 150min后，95℃灭酶5min，过滤，得浸提液；

~ ~

将所述浸提液于6000 8000r/min离心10 20min，得上层清液，上层清液过0.22μm滤膜，~ ~即得。

5.如权利要求1所述的花青素混悬滴眼液，其特征在于，所述助悬剂为卡波姆和黄原胶的混合物，其中，卡波姆和黄原胶的质量比为2 3:1。

~

6.如权利要求1所述的花青素混悬滴眼液，其特征在于，按质量分数计，包括如下组分：花青素纳米球0.1 1.2%、维生素E 0.05 0.1%、助悬剂2 3%、pH调节剂0.1 0.2%、稳定剂~ ~ ~ ~

0.1 0.3%、注射用水余量。

~

7.如权利要求1 6任意一项所述的花青素混悬滴眼液的制备方法，其特征在于，包括如~下步骤：

按配方量称取花青素纳米球、助悬剂、pH调节剂、稳定剂和注射用水；

将花青素纳米球、助悬剂、稳定剂、pH调节剂依次加入注射用水中，振荡混合5 10min，~即得。