1.一种以葡萄糖为碳源合成3‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：将三氟甲磺酸、叔丁基过氧化氢水溶液、水、三氟乙基亚胺酰肼以及葡萄糖加入到有机溶剂中，于70～90℃反应2～4小时，反应完全后，后处理得到所述的3‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物；

所述的三氟乙基亚胺酰肼的结构如式(II)所示：所述的葡萄糖的结构如式(III)所示：所述的3‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的结构如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)～(III)中，R为苯乙基、取代或者未取代的芳基；

在R中，所述的芳基上的取代基选自C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4烷硫基、卤素或三氟甲基。

2.根据权利要求1所述的3‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，R为苯乙基、取代或者未取代的苯基；

所述苯基上的取代基选自甲基、甲氧基、甲硫基、氟或氯。

3.根据权利要求1所述的3‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，三氟乙基亚胺酰肼：葡萄糖：三氟甲磺酸：叔丁基过氧化氢水溶液：水＝1～3:1:0.1～0.3:1～3:0.5～1.5。

4.根据权利要求1所述的3‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为1,4‑二氧六环。

5.根据权利要求1所述的3‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的3‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物为式(I‑1)‑式(I‑5)所示化合物中的一种：