1.一种基于埃洛石的复合型阻燃剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2+ 3+ 2+ 3+

对含埃洛石纳米管、Fe 和Fe 的分散液施加负压下使Fe 和Fe 进入埃洛石纳米管的

2+ 3+

内腔中，再通过碱沉积Fe 和Fe ，随后经陈化，得到Fe3O4/HNTs复合材料；

通过多巴胺的自聚合在所述Fe3O4/HNTs复合材料表面包覆聚多巴胺，得到Fe3O4/HNTs@PDA功能性纳米材料；

将所述Fe3O4/HNTs@PDA功能性纳米材料与硅烷偶联剂在第一有机溶剂中进行第一接枝反应，得到接枝硅烷偶联剂的Fe3O4/HNTs@PDA功能性纳米材料；

将所述接枝硅烷偶联剂的Fe3O4/HNTs@PDA功能性纳米材料、DOPO、引发剂加入到第二有机溶剂中进行第二接枝反应，得到基于埃洛石的复合型阻燃剂Fe3O4/HNTs@PDA@DOPO‑VTMS。

2.根据权利要求1所述基于埃洛石的复合型阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述含埃

2+ 3+ 2+ 3+

洛石纳米管、Fe 和Fe 的分散液中，埃洛石纳米管与Fe 、Fe 的质量比为1：(0.02～0.05)：(0.06～0.1)；

2+ 3+

所述碱沉积Fe 和Fe 的过程中，选用的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾中的至少一种；

所述陈化的温度为60～90℃，所述陈化的时间为10～20h，陈化过程在氮气气氛下进行。

3.根据权利要求1所述基于埃洛石的复合型阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述含埃

2+ 3+ 2+

洛石纳米管、Fe 和Fe 的分散液中，含埃洛石纳米管的浓度为0.01～0.05g/ml，Fe 的浓度

3+

为0.0009～0.0013g/ml，Fe 的浓度为0.002～0.004g/ml；

2+ 3+

所述碱沉积Fe 和Fe 的过程中，选用的碱为氨水；所述氨水的浓度为5～10mol/L，所述

2+ 3+

氨水与含埃洛石纳米管、Fe 和Fe 的分散液的体积比为1：(4～5)。

4.根据权利要求1所述基于埃洛石的复合型阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述通过多巴胺的自聚合在Fe3O4/HNTs复合材料表面包覆聚多巴胺的步骤具体为：将Fe3O4/HNTs复合材料、Tris缓冲溶液分散至去离子水中，调节pH至8～10，随后加入多巴胺盐酸盐，搅拌反应10～20h，得到Fe3O4/HNTs@PDA功能性纳米材料；所述Tris缓冲溶液与去离子水的用量比为1g:(10～30)ml，Fe3O4/HNTs复合材料与去离子水的用量比为1g：(10～

30)ml，多巴胺盐酸盐与Fe3O4/HNTs复合材料的质量比为1：(5～10)。

5.根据权利要求1所述基于埃洛石的复合型阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述硅烷偶联剂为乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷中的至少一种；所述Fe3O4/HNTs@PDA功能性纳米材料与硅烷偶联剂的质量比为1：(0.8～1.2)。

6.根据权利要求1所述基于埃洛石的复合型阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述接枝硅烷偶联剂的Fe3O4/HNTs@PDA功能性纳米材料与DOPO的质量比为1：(0.8～2)。

7.根据权利要求1所述基于埃洛石的复合型阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述第一有机溶剂为甲苯或乙醇中的至少一种；所述Fe3O4/HNTs@PDA功能性纳米材料与第一有机溶剂的固液比为1g：(10～20)ml；

所述第二有机溶剂为甲苯或乙醇中的至少一种；所述接枝硅烷偶联剂的Fe3O4/HNTs@PDA功能性纳米材料与第二有机溶剂的固液比为1g：(8～20)ml；

所述引发剂为偶氮类引发剂，所述接枝硅烷偶联剂的Fe3O4/HNTs@PDA功能性纳米材料与引发剂的质量比为1：(0.01～0.05)。

8.根据权利要求1所述基于埃洛石的复合型阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述第一接枝反应的温度为110～130℃，时间为10～24h；所述第二接枝反应的温度为70～90℃，时间为10～24h。

9.根据权利要求1所述基于埃洛石的复合型阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述埃洛石纳米管通过将埃洛石原矿经酸纯化扩孔得到。

10.一种基于埃洛石的复合型阻燃剂，其特征在于，所述基于埃洛石的复合型阻燃剂通过权利要求1～9中任一项所述基于埃洛石的复合型阻燃剂的制备方法得到。