1.一种3‑胺烷基色酮化合物及其制备方法，其特征在于，其结构式如式(I)所示：

1 1 2

式中，R 为氢、供电子或者吸电子基团，R 与苯环相连接；R为氢、供电子或者吸电子基2

团，R与苯环相连接。

1

2.根据权利要求1所述的3‑胺烷基色酮化合物，其特征在于，R的选取为供电子基团时，1

所述的供电子基团为5‑甲基、5‑甲氧基、4‑甲氧基或4,5‑二甲基；R的选取为吸电子基团时，所述的吸电子基团为卤原子。

1

3.根据权利要求2所述的3‑胺烷基色酮化合物，其特征在于，R的选取为吸电子基团时，所述的吸电子基团为氟、氯、溴原子。

1

4.根据权利要求2或3所述的3‑胺烷基色酮化合物，其特征在于，R的选取为吸电子基团时，所述的吸电子基团为4‑氟、4‑氯、4‑溴、5‑氟、5‑氯或5‑溴。

1 2

5.根据权利要求1所述的3‑胺烷基色酮化合物，其特征在于，当R 选取为氢，R选取为供电子基团时，所述的供电子基团为甲基、叔丁基、3,4‑二甲基。

1 2

6.根据权利要求4所述的3‑胺烷基色酮化合物，其特征在于，当R 选取为氢，R选取为供电子基团时，所述的供电子基团为3‑甲基、4‑甲基、3,4‑二甲基、4‑叔丁基。

7.一种3‑胺烷基色酮化合物及其制备方法，包括以下步骤：在体积比为20：1的四氢呋喃与水的混合溶剂中，室温下采用18W蓝光照射2‑羟基苯基烯胺酮与N‑芳基甘氨酸，并搅拌反应8‑12小时，至TLC检测反应完全，反应混合液经柱层析分离，可制得产物3‑胺烷基色酮化合物(I)，反应通式如下：

8.根据权利要求4所述的一种3‑胺烷基色酮化合物的制备方法，其特征在于，所述步骤中的溶剂为乙腈、1,2‑二氯乙烷、四氢呋喃、二甲基亚砜、或乙醇与水混合的溶剂。

9.根据权利要求5所述的一种3‑胺烷基色酮化合物及其制备方法，其特征在于，所述步骤中的温度为25～35℃。

10.根据权利要求6所述的一种3‑胺烷基色酮化合物及其制备方法，其特征在于，所述可见光照射所采用的光源为18W波长为450‑460nm的LED蓝光，可见光照射反应液时间为8‑

12小时。