1.一种一锅法合成香豆酰多巴胺的方法，其特征在于，所述方法按照如下合成路线进行：

(1)以香豆酸为原料，在三乙胺作用下，与氯甲酸乙酯反应，得到中间体III；

(2)中间体III与盐酸多巴胺在三乙胺作用下，发生缩合，得到中间体V；

(3)中间体V用水合肼处理，得到目标化合物I，即所述香豆酰多巴胺。

2.根据权利要求1所述的一锅法合成香豆酰多巴胺的方法，其特征在于，步骤(1)中，香豆酸、氯甲酸乙酯、三乙胺的摩尔比为1:2.1‑2.3:2.3‑2.5。

3.根据权利要求1所述的一锅法合成香豆酰多巴胺的方法，其特征在于，步骤(1)中，反应溶剂为二氯甲烷，体积用量为香豆酸的5‑8倍。

4.根据权利要求1所述的一锅法合成香豆酰多巴胺的方法，其特征在于，步骤(1)中，反应温度为0‑10℃，反应时间为1‑2h。

5.根据权利要求1所述的一锅法合成香豆酰多巴胺的方法，其特征在于，步骤(2)中，香豆酸、盐酸多巴胺、三乙胺的摩尔比为1:1‑1.2:1.1‑1.3。

6.根据权利要求1所述的一锅法合成香豆酰多巴胺的方法，其特征在于，步骤(2)中，反应溶剂为二甲基甲酰胺，体积用量为盐酸多巴胺的1.5‑2.5倍。

7.根据权利要求1所述的一锅法合成香豆酰多巴胺的方法，其特征在于，步骤(2)中，反应温度为0‑10℃，反应时间为1‑2h。

8.根据权利要求1所述的一锅法合成香豆酰多巴胺的方法，其特征在于，步骤(3)中，水合肼的质量浓度为80％，香豆酸与水合肼的摩尔比为1:1.5‑2。

9.根据权利要求1所述的一锅法合成香豆酰多巴胺的方法，其特征在于，步骤(3)中，香豆酸与水合肼的摩尔比为1:1.7。

10.根据权利要求1所述的一锅法合成香豆酰多巴胺的方法，其特征在于，步骤(3)中，反应温度为室温，反应时间为2‑4h。