1.一种式(Ⅱ)所示二炔基二硒醚化合物，

式(Ⅱ)中，R为被C1～C5烷基、卤素或甲氧基取代的苯基、3‑噻吩基、苄基或C4～C8烷基。

2.如权利要求1所述式(Ⅱ)所示二炔基二硒醚化合物，所述的式(Ⅱ)所示二炔基二硒醚化合物为下列化合物之一：

3.如权利要求1所述的式(Ⅱ)所示二炔基二硒醚化合物的合成方法，其特征在于所述的合成方法为：以式(Ⅰ)所示化合物和Se为反应原料，以CuBr为催化剂，在KOH的条件下，以乙醇为溶剂，于55‑78℃反应2‑6h，所得反应液经后处理，得到式(Ⅱ)所示二炔基二硒醚化合物；所述式(I)所示化合物、Se、CuBr与KOH的物质的量之比为100：50～300：5～30：50～200；

其中，R为被C1～C5烷基、卤素或甲氧基取代的苯基、3‑噻吩基、苄基或C4～C8烷基。

4.如权利要求3所述的式(Ⅱ)所示二炔基二硒醚化合物的合成方法，其特征在于：所述溶剂的体积以式(I)所示化合物的物质的量计为0.5mL/mmol。

5.如权利要求3所述的式(Ⅱ)所示二炔基二硒醚化合物的合成方法，其特征在于所述后处理为：所述反应液蒸去溶剂后加入水，用乙酸乙酯萃取，合并有机相，旋蒸去除溶剂，所得粗产品以体积比为20:1的正己烷：乙酸乙酯为洗脱剂进行柱层析，收集含目标产物的洗脱液，蒸去洗脱液，得到所述式(Ⅱ)所示二炔基二硒醚化合物。

6.如权利要求1所述的式(Ⅱ)所示二炔基二硒醚化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于：所述肿瘤为宫颈癌。

8.如权利要求6所述的应用，其特征在于：所述式(Ⅱ)所示二炔基二硒醚化合物为下列化合物之一：

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于：所述式(Ⅱ)所示二炔基二硒醚化合物为化合物Ⅱ‑2、Ⅱ‑4、Ⅱ‑7或Ⅱ‑8。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于：所述式(Ⅱ)所示二炔基二硒醚化合物为化合物Ⅱ‑7。