1.一种式(Ⅲ)所示的异恶唑类化合物的绿色合成方法，其特征在于所述方法为：以式(I)所示的醛肟类化合物为底物，在质量浓度为1wt％‑5wt％的表面活性剂的水溶液中，在N‑氯代丁二酰亚胺、碱性物质的共同作用下，与式(II)所示的炔类化合物在室温下反应6‑16h，所得反应液经后处理，得到式(Ⅲ)所示异恶唑类化合物；式(II)所示的炔类化合物、式(I)所示的醛肟类化合物、N‑氯代丁二酰亚胺与碱性物质的物质的量之比为1:1‑

1.5:1‑1.8:0.5‑2；

式(I)和(Ⅲ)中，R1为下列基团之一：环己基、3‑戊基、苯基、被甲基、异丙基、卤素或甲氧基取代的苯基；

式(II)和(Ⅲ)中，R2选自下列基团之一：苯基、对甲基苯基、卤素取代的苯基、C1～C6的烷基取代的苯基、C1～C3烷氧基取代的苯基、苯甲基、噻吩基、4‑二甲基氨基苯基、C1～C8的烷基、所述的碱性物质为下列之一：氢氧化钠、碳酸钾、三乙胺、哌啶；所述表面活性剂的水溶液中的表面活性剂为生育酚甲氧基聚乙二醇琥珀酸。

2.如权利要求1所述的式(Ⅲ)所示的异恶唑类化合物的绿色合成方法，其特征在于：所述表面活性剂的水溶液的体积以式(II)所示的取代炔烃的物质的量计为5‑20mL/mmol。

3.如权利要求1所述的式(Ⅲ)所示的异恶唑类化合物的绿色合成方法，其特征在于：所述表面活性剂的水溶液的质量浓度为2wt％。

4.如权利要求1所述的式(Ⅲ)所示的异恶唑类化合物的绿色合成方法，其特征在于：所述反应的时间为8h。

5.如权利要求1所述的式(Ⅲ)所示的异恶唑类化合物的绿色合成方法，其特征在于：式(II)所示的炔类化合物、式(I)所示的醛肟类化合物、N‑氯代丁二酰亚胺与碱性物质的物质的量之比为1:1.5:1.8:1.3。

6.如权利要求1所述的式(Ⅲ)所示的异恶唑类化合物的绿色合成方法，其特征在于：所述的碱性物质为三乙胺或哌啶。

7.如权利要求1所述的式(Ⅲ)所示的异恶唑类化合物的绿色合成方法，其特征在于：所述的碱性物质为三乙胺。

8.如权利要求1所述的式(Ⅲ)所示的异恶唑类化合物的绿色合成方法，其特征在于所述式(I)所示的醛肟类化合物为下列之一：

9.如权利要求1所述的式(Ⅲ)所示的异恶唑类化合物的绿色合成方法，其特征在于：所述式(II)所示的炔类化合物为下列之一：

10.如权利要求1所述的式(Ⅲ)所示的异恶唑类化合物的绿色合成方法，其特征在于所述的后处理为：用乙酸乙酯萃取所述反应液，合并有机相，减压蒸去溶剂，固体残留物以体积比为1:2的石油醚：乙酸乙酯混合液进行柱层析分离，收集含目标产物的洗脱液，减压蒸去溶剂，得到式(Ⅲ)所示异恶唑类化合物。