1.一种用于酶溶杆菌(Lysobacter enzymogenes)新株LE16的自溶液的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：a.种子罐培养基：将蛋白胨、牛肉膏、NaCl、色氨酸甜菜碱、天门冬酰胺、复合维生素B溶于蒸馏水中，初始pH为7.0～7.2；制得种子罐培养液；

b.发酵培养罐培养基：将蛋白胨、(NH4)2SO4、牛肉膏、葡萄糖、KH2PO4、NaCl、MgSO4、色氨酸甜菜碱、天门冬酰胺、复合维生素B、溶于蒸馏水中，初始pH为7.0～7.2；制得发酵罐培养液；

c.制备原初自溶液：取种子罐培养液灭菌处理后接入LE16菌液，暗培养至培养液发生自溶；

d.种子罐培养：将步骤a中的种子罐培养液灭菌后接入LE16菌液，培养制得种子液；

e.发酵罐培养：在发酵罐中注入发酵罐培养液，灭菌后接入种子液培养，然后注入原初自溶液继续培养，制得LE16自溶液；其中酶溶杆菌新株LE16保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为No.14215。

2.根据权利要求1所述的酶溶杆菌(Lysobacter enzymogenes)新株LE16自溶液的制备方法，其特征在于：步骤c中，在温度为110‑130℃，真空度为0.05‑0.2Mpa下灭菌15‑25min，然后冷却至温度为30‑35℃，接入LE16菌液，在温度为25‑35℃，140‑160转/分下暗培养至培养液发生自溶。

3.根据权利要求1所述的酶溶杆菌(Lysobacter enzymogenes)新株LE16自溶液的制备方法，其特征在于：在步骤d中，将步骤a中的种子罐培养液在温度为110‑130℃，真空度为

0.05‑0.2Mpa下灭菌15‑25min，然后冷却至温度为30‑35℃，接入LE16菌液在温度为28‑353

℃，140‑160转/分，通气量为0.25M/min下培养34‑38小时。

4.根据权利要求3所述的酶溶杆菌(Lysobacter enzymogenes)新株LE16自溶液的制备3

方法，其特征在于：在步骤d中，LE16菌液的接种量为10cell/mL。

5.根据权利要求1所述的酶溶杆菌(Lysobacter enzymogenes)新株LE16自溶液的制备方法，其特征在于：步骤e中，在发酵罐中注入发酵罐培养液，在温度为110‑130℃，真空度为3

0.05‑0.2Mpa下灭菌15‑25min，然后冷却至温度为30‑35℃，接入种子液在通气量为0.25M /min，温度为28‑35℃，140‑160转/分下培养115‑125小时，注入原初自溶液继续培养72～96小时，制备出LE16自溶液。