1.一种pH敏感和氧增敏的透明质酸氟化聚合物，其特征在于：所述聚合物的结构如式Ⅵ所示：

2.制备如权利要求1所述的pH敏感和氧增敏的透明质酸氟化聚合物的方法，其特征在于：其合成路线如下所示：

3.根据权利要求2所述的pH敏感和氧增敏的透明质酸氟化聚合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1、式Ⅲ所示小分子氟化物的制备：

将式Ⅰ所示全氟葵醇、式Ⅱ所示2,2,2‑三氟‑N‑(2‑甲氧基‑[1,3]‑二氧戊烷‑4‑甲基)乙酰胺以及催化剂混合，真空泵减压下，加热至120℃，反应结束之后经过经后处理，得到式Ⅲ所示小分子氟化物；

S2、式Ⅳ所示氨基氟化物的制备：

将步骤S1制备得到的式Ⅲ所示小分子氟以四氢呋喃溶解后，加入NaOH，室温条件下搅拌反应结束后，经后处理得到式Ⅳ所示氨基氟化物；

S3、式Ⅵ所示pH敏感和氧增敏的透明质酸氟化聚合物的制备：

将Ⅳ所示氨基氟化物、式Ⅴ所示的透明质酸、EDC、NHS、三乙胺，加入至反应器中，以甲酰胺作为溶剂，在氮气保护条件下，缓慢搅拌反应完成后，纯化得到式VI所示聚合物。

4.根据权利要求3所述的pH敏感和氧增敏的透明质酸氟化聚合物的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中式Ⅰ所示全氟葵醇、式Ⅱ所示2,2,2‑三氟‑N‑(2‑甲氧基‑[1,3]‑二氧戊烷‑4‑甲基)乙酰胺、对甲苯磺酸吡啶盐添加量的摩尔比为1：3：0.002。

5.根据权利要求3所述的pH敏感和氧增敏的透明质酸氟化聚合物的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中后处理操作如下：反应结束后，反应液静置至室温后，用二氯甲烷溶解产物，以0.5％碳酸钠溶液和饱和食盐水分别萃取两次，收集下层二氯甲烷相，无水硫酸镁干燥，旋蒸浓缩后，得到式Ⅲ所示小分子氟化物。

6.根据权利要求3所述的pH敏感和氧增敏的透明质酸氟化聚合物的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中的催化剂为对甲苯磺酸吡啶盐。

7.根据权利要求3所述的pH敏感和氧增敏的透明质酸氟化聚合物的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中后处理操作如下：反应结束后，减压除去溶剂，以二氯甲烷溶解，分别以

0.5％碳酸钠溶液和饱和食盐水萃取，之后用无水硫酸镁干燥，抽滤，旋蒸得到式Ⅳ所示氨基氟化物。

8.根据权利要求3所述的pH敏感和氧增敏的透明质酸氟化聚合物的制备方法，其特征在于：所述步骤S3中式Ⅳ所示氨基氟化物、式Ⅴ所示的透明质酸羧基、EDC、NHS、三乙胺添加量的摩尔量为3：1：3：3：1。

9.采用权利要求1所述的pH敏感和氧增敏的透明质酸氟化聚合物在药物传递系统中的应用，其特征在于：所述药物传递系统包括pH敏感和氧增敏的透明质酸氟化聚合物、光敏剂以及药物制剂上能够接受的辅料。

10.根据权利要求9所述的pH敏感和氧增敏的透明质酸氟化聚合物在药物传递系统中的应用，其特征在于：所述光敏剂选自二氢卟吩Ce6。